{"product_id":"cst-4979s","title":"CST, 4979S, anticuerpo WNK1","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de WNK1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo WNK1 (CST n.° 4979) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nSe suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo WNK1 detecta niveles endógenos de la proteína WNK1 total.\n Reactividad de las especies: humano, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la secuencia aminoterminal del gen WNK1 humano. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa familia WNK [sin lisina (K)] de serina\/treonina quinasas se caracteriza por tener una cisteína en lugar de lisina en el subdominio II de su dominio de activación de quinasa (1,2). La lisina necesaria para la transferencia de fosforilo se encuentra en una posición atípica en el dominio catalítico. Se han identificado cuatro miembros de la familia WNK en humanos (WNK1-4) y se les ha implicado en la regulación de la permeabilidad iónica (3). Las mutaciones en los genes y en humanos causan pseudohipoaldosteronismo tipo II (PHAII), un trastorno autosómico dominante que conduce a hipertensión, hiperpotasemia y acidosis tubular renal (4). WNK4 se expresa específicamente en el riñón, mientras que WNK1 tiene una distribución más amplia, pero se expresa predominantemente en epitelios polarizados (1-3). Las mutaciones heterocigotas en ratones resultan en una disminución significativa de la presión arterial, mientras que las mutaciones homocigotas son letales en embriones (5). WNK1 es fosforilado por Akt en Thr60 (6). Además, WNK1 puede autofosforilarse en Ser382 en el bucle de activación, lo que se cree que es necesario para su actividad quinasa (7). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Proteína eritrocítica de 65 kDa; HSAN2; HSN2; hWNK1; KDP; KIAA0344; Proteína deficiente en quinasa; p65; PHA2C; PPP1R167; PRKWNK1; quinasa similar a 20 derivada de próstata; Proteína quinasa deficiente en lisina 1; Proteína quinasa sin lisina 1; Proteína quinasa deficiente en lisina 1; Proteína fosfatasa 1, subunidad reguladora 167; PSK; Serina\/treonina-proteína quinasa WNK1; Serina\/treonina-proteína quinasa WNK1 1; Serina\/treonina-proteína quinasa WNK1 2; Proteína quinasa 1 deficiente en lisina WNK; WNK1\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 230\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799729426601,"sku":"4979S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-4979s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}