{"product_id":"cst-5348s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 5348S, fosfo-c-fos (Ser32) (D82C12)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato Fos (Ser32). Validado para WB, WB, IP, IF, IF, F, ChIP, ChIP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-c-Fos (Ser32) (D82C12) (CST n.° 5348) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Para obtener un ChIP y ChIP-seq óptimos, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®.\n Western Blot: 1:1000\n Fluorescente Western: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:100\n Inmunofluorescencia (congelada): 1:100 - 1:400\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:400\n Citometría de flujo (fijada\/permeabilizada): 1:200 - 1:800\n IP de cromatina: 1:50\n IP-seq de cromatina: 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nSe suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 99325.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Western Fluorescente, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada\/Permeabilizada), IP de Cromatina, IP de Cromatina-seq\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo Fosfo-c-Fos (Ser32) (D82C12) detecta los niveles endógenos de la proteína c-Fos únicamente cuando se fosforila en Ser32. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas Fos, como FosB, FRA1 y FRA2. Se ha observado tinción citoesquelética inespecífica sensible a la fosfatasa mediante inmunofluorescencia en cerebro de ratón transgénico Tau P301L.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e \nEl anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a Ser32 de la proteína c-Fos humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa familia Fos de oncogenes nucleares incluye c-Fos, FosB, el antígeno relacionado con Fos 1 (FRA1) y el antígeno relacionado con Fos 2 (FRA2) (1). Si bien la mayoría de las proteínas Fos existen como una sola isoforma, la proteína FosB existe en dos isoformas: FosB de longitud completa y una forma más corta, FosB2 (Delta FosB), que carece de los 101 aminoácidos carboxiterminales (1-3). La expresión de las proteínas Fos se induce rápida y transitoriamente por diversos estímulos extracelulares, como factores de crecimiento, citocinas, neurotransmisores, hormonas polipeptídicas y estrés. Las proteínas Fos dimerizan con las proteínas Jun (c-Jun, JunB y JunD) para formar la proteína activadora 1 (AP-1), un factor de transcripción que se une a los elementos TRE\/AP-1 y activa la transcripción. Las proteínas Fos y Jun contienen el motivo de cremallera de leucina que media la dimerización y un dominio básico adyacente que se une al ADN. Los diversos heterodímeros Fos\/Jun difieren en su capacidad para transactivar genes dependientes de AP-1. Además del aumento de la expresión, la fosforilación de las proteínas Fos por las quinasas Erk en respuesta a estímulos extracelulares puede aumentar aún más la actividad transcripcional (4-6). La fosforilación de c-Fos en Ser32 y Thr232 por Erk5 aumenta la estabilidad de la proteína y la localización nuclear (5). La fosforilación de FRA1 en Ser252 y Ser265 por Erk1\/2 aumenta la estabilidad de la proteína y conduce a la sobreexpresión de FRA1 en células cancerosas (6). Después de la estimulación con factores de crecimiento, la expresión de FosB y c-Fos en fibroblastos quiescentes es inmediata, pero de muy corta duración, y los niveles de proteína se disipan después de varias horas (7). La expresión de FRA1 y FRA2 persiste durante más tiempo, y se pueden detectar niveles apreciables en células de crecimiento asincrónico (8). La expresión desregulada de c-Fos, FosB o FRA2 puede provocar una transformación celular neoplásica; sin embargo, Delta FosB carece de la capacidad de transformar las células (2,3). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Proteína activadora 1; AP-1; C-FOS; oncogén celular c-fos; oncogén celular fos; cfos; homólogo del oncogén viral del osteosarcoma murino FBJ (v-fos) (oncogén FOS); homólogo del oncogén viral del osteosarcoma murino FBJ; FOS; protooncogén Fos, subunidad del factor de transcripción AP-1; protooncogén Fos, subunidad del factor de transcripción AP-1; proteína reguladora del cambio G0\/G1 7; G0S7; p55; proteína c-Fos; protooncogén c-Fos; homólogo del oncogén viral del osteosarcoma murino v-fos FBJ\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 62\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799800565929,"sku":"5348S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-5348s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}