{"product_id":"cst-5559s","title":"CST, 5559S, anticuerpo LRRK2","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de LRRK2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo LRRK2 (CST n.° 5559) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo LRRK2 detecta niveles endógenos de la proteína LRRK2 total. \nReactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu1848 de la proteína LRRK2 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa enfermedad de Parkinson (EP), la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del Alzheimer, es un trastorno progresivo del movimiento caracterizado por rigidez, temblores e inestabilidad postural. Las características patológicas de la EP son la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del mesencéfalo ventral y la presencia de cuerpos de Lewy intracelulares (agregados proteicos de α-sinucleína, ubiquitina y otros componentes) en las neuronas supervivientes del tronco encefálico (1). Estudios de investigación han demostrado que varios genes y loci están genéticamente vinculados a la EP, incluyendo α-sinucleína\/PARK1 y 4, parkina\/PARK2, UCH-L1\/PARK5, PINK1\/PARK6, DJ-1\/PARK7, LRRK2\/PARK8, sinfilina-1 y NR4A2 (2). La quinasa 2 de repeticiones ricas en leucina (LRRK2) contiene repeticiones ricas en leucina (LRR) en el extremo aminoterminal, un dominio similar a la proteína de unión a GTP (ROC) pequeño similar a Ras, un dominio de la proteína quinasa MLK y un dominio de repetición WD40 en el extremo carboxiterminal. Diversos estudios han vinculado al menos 20 mutaciones de LRRK2 con la EP, siendo la mutación G2019S la más prevalente (3). La mutación G2019S provoca un aumento de la actividad de la quinasa LRRK2, lo que induce una reducción progresiva de la longitud de las neuritas, lo que conlleva una pérdida progresiva de neuritas y una disminución de la supervivencia neuronal (4). Actualmente, se está probando el inhibidor de MLK, CEP-1347, en ensayos clínicos de la EP, lo que indica el valor potencial de LRRK2 como diana terapéutica para el tratamiento de la EP (5). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Aumentado en la artritis reumatoide 17; AURA17; Dardarin; quinasa 2 de repetición rica en leucina; quinasa 2 de repetición rica en leucina; quinasa 2 de serina\/treonina-proteína de repetición rica en leucina; LRRK2; PARK8; RIPK7; ROCO2\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 290\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799819112617,"sku":"5559S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-5559s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}