{"product_id":"cst-56130t","title":"CST, 56130T, anticuerpo monoclonal de conejo doblecortina (F6K9E)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de la doblecortina. Validado para WB, WB, IP, IF e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para doblecortina (F6K9E) (CST n.° 56130) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Western Simple™: 1:50 - 1:250\n Inmunoprecipitación: 1:100\n Inmunofluorescencia (congelada): 1:200 - 1:800\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nSe suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 48679.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo doblecortina (F6K9E) reconoce los niveles endógenos de la proteína doblecortina total. Este anticuerpo puede detectar una isoforma específica adicional del extremo amino terminal de 35 kDa, expresada en humanos y ratas, pero no en ratones.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína doblecortina humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas mutaciones en la doblecortina ( ) causan lisencefalia (cerebro liso), un trastorno de la migración neuronal caracterizado por epilepsia y retraso mental (1). La doblecortina es una proteína asociada a los microtúbulos que los estabiliza y agrupa. Un dominio conservado de la doblecortina media la interacción con los microtúbulos, y curiosamente la mayoría de las mutaciones sin sentido se agrupan en este dominio (2). Las quinasas JNK, CDK5 y PKA fosforilan la doblecortina. JNK fosforila Thr321, Thr331 y Ser334, mientras que PKA fosforila Ser47 y CDK5 fosforila Ser297 (3-5). La fosforilación de Ser297 reduce la afinidad de la doblecortina por los microtúbulos. Además, las mutaciones de Ser297 provocan defectos de migración (5).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n DBCN; DC; DCX; doblecorteza; doblecortina; Doublin; Lis-X; Lisencefalina-X; LISX; Proteína de migración neuronal doblecortina; SCLH; XLIS\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 35, 45\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799823110313,"sku":"56130T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-56130t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}