{"product_id":"cst-57558sf","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 57558SF, SS18 (D6I4Z) (libre de BSA y azida)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de SS18. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo SS18 (D6I4Z) (libre de BSA y azida) (CST n.° 57558) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 21792. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT\u0026amp;RUN ni CUT\u0026amp;Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones\/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eFormulación\u003c\/b\u003e \nSe suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 21792.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación\/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo SS18 (D6I4Z) (libre de BSA y azida) reconoce niveles endógenos de la proteína SS18 total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gln394 de la proteína SS18 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLos complejos de remodelación de la cromatina dependientes de ATP desempeñan un papel esencial en la regulación de procesos nucleares como la transcripción y la replicación y reparación del ADN (1,2). El complejo de remodelación de la cromatina SWI\/SNF consta de más de 10 subunidades y contiene una sola molécula de BRM o BRG1 como subunidad catalítica de la ATPasa. La actividad de la subunidad de la ATPasa altera los contactos histona-ADN y cambia la accesibilidad de elementos reguladores cruciales para la cromatina. Las subunidades adicionales del núcleo y accesorias desempeñan un papel de andamiaje para mantener la estabilidad y proporcionar superficies para la interacción con diversos factores de transcripción y la cromatina (2-5). Las interacciones entre las subunidades SWI\/SNF y los factores de transcripción, como los receptores nucleares p53, Rb, BRCA1 y MyoD, facilitan el reclutamiento del complejo a genes diana para la regulación de la activación génica, el crecimiento celular, el ciclo celular y los procesos de diferenciación (1,6-9). SS18 es una proteína que se ha demostrado que forma parte del complejo SWI\/SNF (10, 11). Las proteínas de fusión SS18-SSX son el resultado de fusiones en marco que fusionan el gen SS18 en el cromosoma 18 con los genes SSX1, SSX2 y, en menor medida, SSX4 del cromosoma X (12). El sarcoma sinovial (SS) humano representa entre el 8 % y el 10 % de todas las neoplasias malignas de tejidos blandos y el 95 % de estas neoplasias malignas expresan la translocación recurrente del gen SS18 en el cromosoma 18 (12). El dominio SNH N-terminal (dominio de homología N-terminal SYT) de la proteína SS18 interactúa con los complejos de remodelación de la cromatina SWI\/SNF a través de la región N-terminal de las subunidades BRM y BRG1 (13). Estudios de la fusión SS18-SSX en el síndrome de Stevens-Johnson sugieren que el SS18 endógeno compite con la fusión SS18-SSX mutante por la ocupación de los complejos SWI\/SNF, lo que resulta en el desplazamiento de la subunidad SNF5 (BAF47). El desplazamiento de la subunidad SNF5 produce una función alterada del complejo SWI\/SNF, lo que conlleva una expresión desregulada de genes como Sox2 en el síndrome de Stevens-Johnson (12). Además, las isoformas citosólicas del SS18 también se asocian con la F-actina en la organización del citoesqueleto (14). Los ratones sin SS18 no se desarrollan más allá de E9.5 y presentan defectos en la vascularización, la migración celular, el cierre del tubo neural y la fusión dentro de las membranas embrionarias-maternas (14). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n MGC116875; Proteína SSXT; Proteína SYT; SS18; Subunidad SS18 del complejo de remodelación de cromatina BAF; SS18, subunidad del complejo de remodelación de cromatina nBAF; SSXT; Proteína de sarcoma sinovial translocada al cromosoma X; translocación de sarcoma sinovial, cromosoma 18; sarcoma sinovial, translocado al cromosoma X; SYT\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): Iso1 60, Iso2 50\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800996991145,"sku":"57558SF","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-57558sf","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}