{"product_id":"cst-60133s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 60133S, GAMT (F8E4G)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de GAMT. Validado para Western Blot, Western Simple™ e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GAMT (F8E4G) (CST n.° 60133) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Western Simple™: 1:10 - 1:50 \nInmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:400\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo GAMT (F8E4G) reconoce niveles endógenos de proteína GAMT total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína GAMT humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa guanidinoacetato N-metiltransferasa (GAMT) es una enzima de la familia de las transferasas que participa en la síntesis de creatina. La creatina es un compuesto natural que contribuye al mantenimiento de los niveles de ATP en tejidos metabólicamente activos, como el músculo y el cerebro. Si bien la creatina se sintetiza principalmente en los riñones y el hígado, también se sintetiza endógenamente en el cerebro (1,2). La síntesis de creatina se produce mediante la conversión de arginina y glicina en guanidinoacetato (GAA) por la arginina:glicina amidinotransferasa (AGAT). Posteriormente, la GAA es metilada por la GAMT, formando creatina (3). En el cerebro, este sistema es esencial para el desarrollo y la función del sistema nervioso central, y la deficiencia de GAMT o AGAT puede tener consecuencias neurológicas. La deficiencia de GAMT es un trastorno causado por mutaciones en este gen, que altera la vía de síntesis de creatina, lo que provoca retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual variable y trastornos convulsivos (4,5).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nCCDS2; proteína secretora del epidídimo Li 20; GAMT; Guanidinoacetato N-metiltransferasa; HEL-S-20; PIG2; TP53I2\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 26\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46801013702825,"sku":"60133S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-60133s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}