{"product_id":"cst-60987t","title":"CST, 60987T, anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-TMEM106B (Tyr50) (F3L6S)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato TMEM106B (Tyr50). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-TMEM106B (Tyr50) (F3L6S) (CST n.° 60987) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50 - 1:200\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-TMEM106B (Tyr50) (F3L6S) reconoce los niveles endógenos de la proteína TMEM106B solo cuando se fosforila en Tyr50. Este anticuerpo detecta una proteína de 110 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares y una proteína de 50 kDa en células A-431.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e \nEl anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Tyr50 de la proteína humana TMEM106B.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa proteína transmembrana 106B (TMEM106B) es una proteína transmembrana tipo II con función desconocida (1). se identificó por primera vez como un factor de riesgo importante en estudios de asociación de todo el genoma en pacientes con degeneración lobar frontotemporal (DLFT), un trastorno neurodegenerativo caracterizado por atrofia en los lóbulos frontal y temporal del cerebro (2). La localización de TMEM106B en compartimentos endosómicos\/lisosomales tardíos sugiere un papel en la regulación de la morfología y función endolisosomal (3). La disfunción endolisosomal es probablemente una vía celular importante que contribuye a la DLFT, ya que otros genes de DLFT genéticamente vinculados, incluidos , , y , convergen en esta vía celular (4). TMEM106B se procesa secuencialmente a través del desprendimiento de ectodominio, seguido de proteólisis intramembrana, con posible variabilidad en el sitio de escisión intramembrana. Se ha demostrado que los fragmentos que consisten en los residuos 120-254 de TMEM106B forman filamentos amiloides en cerebros humanos (5-7).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nFLJ11273; HLD16; MGC33727; T106B; TMEM106B; proteína TMEM106B; proteína transmembrana 106B\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 42\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46801017798825,"sku":"60987T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-60987t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}