{"product_id":"cst-62206s","title":"CST, 62206S, Trametinib","description":"Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n El trametinib se presenta en polvo liofilizado. Para obtener una solución madre de 15 mM, reconstituya 10 mg de polvo en 1,08 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nTrametinib, también conocido como GSK1120212, es un inhibidor potente y selectivo de MEK con una CI50 de 0,7 nM para u-MEK1 y de 14,9 nM para pp-MEK1 (1). En comparación con varios inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) e inhibidores de MEK (MEKI) en células endoteliales, Trametinib muestra el mayor nivel de actividad antiangiogénica y es el inhibidor más eficaz de ERK1\/2 (CI50 = 1,3 nM) (2). Trametinib también ha demostrado ser el más eficaz para reducir la proliferación en cánceres de ovario serosos de bajo grado (CGL) en comparación con otros MEKI (3).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n GSK 1120212; GSK-1120212; GSK1120212; JTP 74057; JTP-74057; JTP74057; N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodofenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]fenil}acetamida; Trametinib","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800696967337,"sku":"62206S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-62206s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}