{"product_id":"cst-62263t","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 62263T, A2BP1 (E8R9Z)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de A2BP1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo A2BP1 (E8R9Z) (CST n.° 62263) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:200\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo A2BP1 (E8R9Z) reconoce niveles endógenos de la proteína A2BP1 total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro106 de la proteína A2BP1 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa proteína 1 de unión a la ataxina-2 (A2BP1) forma parte de la familia de factores de empalme Fox de unión al ARN (RBFOX), compuesta por tres miembros: RBFOX1 (Fox-1 o A2BP1), RBFOX2 (Fox-2 o RBM9) y RBFOX3 (Fox-3, HRNBP3 o NeuN). Las proteínas RBFOX regulan el empalme de numerosos transcritos neuronales mediante la unión a la secuencia (U)GCAUG en los precursores del ARNm (1). La A2BP1 humana se identificó por primera vez a través de su interacción con la ataxina-2, la proteína mutada en la ataxia espinocerebelosa tipo II. Desde entonces, se ha demostrado que desempeña un papel en la etiología del trastorno del espectro autista (TEA) (1,2). Se descubrió que el deterioro de la función de la A2BP1 causa corticogénesis anormal durante el desarrollo cerebral. Este proceso anormal puede subyacer a la fisiopatología básica del TEA y otros trastornos del neurodesarrollo, y contribuir a la aparición de los síntomas clínicos en pacientes con anomalías genéticas (3). La expresión de A2BP1 se limita a neuronas, corazón y músculo (1,4).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \n2BP1; A2BP; A2BP1; proteína 1 de unión a ataxina 2; proteína 1 de unión a ataxina 2; FOX-1; homólogo A de Fox-1; proteína 1 de unión a ARN similar a Fox-1; FOX1; FOX1A; proteína 1 de unión a hexarribonucleótidos; proteína 1 de unión a hexarribonucleótidos; HRNBP1; RBFOX1; RFOX1; homólogo 1 de Fox-1 de unión a ARN; homólogo 1 de Fox-1 de unión a ARN; proteína de unión a ARN, homólogo 1 de Fox-1\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 50, 60\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46801028284585,"sku":"62263T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-62263t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}