{"product_id":"cst-63440v2","title":"CST, 63440V2, PathScan® RP Kit ELISA sándwich para receptor 2 de FGF total","description":"Kit ELISA para el estudio de FGFR2 en el área de investigación.\n\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: ELISA+\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El PathScan\n Reactividad de las especies: humano, ratón\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLos factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) producen efectos mitogénicos y angiogénicos en células diana mediante la señalización a través de los receptores de tirosina quinasas de la superficie celular. Hay cuatro miembros de la familia de receptores de FGF: FGFR1 (flg), FGFR2 (bek, KGFR), FGFR3 y FGFR4. Cada receptor contiene un dominio de unión a ligando extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de quinasa citoplasmática (1). Tras la unión al ligando y la dimerización, los receptores se fosforilan en residuos de tirosina específicos (2). Siete residuos de tirosina en la cola citoplasmática de FGFR1 pueden fosforilarse: Tyr463, 583, 585, 653, 654, 730 y 766. Tyr653 y Tyr654 son importantes para la actividad catalítica del FGFR activado y son esenciales para la señalización (3). Los demás residuos de tirosina fosforilados pueden proporcionar sitios de acoplamiento para componentes de señalización posteriores, como Crk y PLCγ (4,5). El FGFR2 presenta varias isoformas de empalme, cuya especificidad de ligando se determina en gran medida mediante el empalme alternativo de los exones 8 (IIIb) y 9 (IIIc). El empalme alternativo es específico del tipo celular, lo que da como resultado isoformas que muestran diversas distribuciones tisulares y actividades biológicas (6,7). Estudios de investigación han demostrado que las mutaciones en el gen correspondiente causan síndromes caracterizados por defectos faciales y en las extremidades, entre ellos el síndrome LADD, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Beare-Stevenson Cutis Gyrata, el síndrome de Pfeiffer, el síndrome de Apert y el síndrome de Jackson-Weiss (8-10). Los investigadores también han observado mutaciones y expresión alterada del FGFR2 en casos de cáncer gástrico, endometrial y de mama (11). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n quinasa expresada en bacterias; BBDS; BEK; receptor del factor de crecimiento de fibroblastos BEK; BFR-1; CD332; CEK3; CFD1; ECT1; receptor de FGF; FGFR-2; FGFR2; receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos; FLJ98662; JWS; K-sam; receptor del factor de crecimiento de queratinocitos; KGFR; KSAM; proteína tirosina quinasa, tipo receptor 14; variante 4 del FGFR4 soluble; TK14; TK25\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HM","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800618520745,"sku":"63440V2","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-63440v2","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}