{"product_id":"cst-67751s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 67751S, PMP2 (E9S2A)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de PMP2. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PMP2 (E9S2A) (CST n.° 67751) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo PMP2 (E9S2A) reconoce niveles endógenos de la proteína PMP2 total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína PMP2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas vainas de mielina son membranas multicapa derivadas de los oligodendrocitos que aumentan la velocidad de conducción de los impulsos axónicos. La proteína de mielina periférica 2 (PMP2) es una pequeña proteína citoplasmática de 14 kDa expresada por las células de Schwann en la periferia de los vertebrados, así como por los astrocitos y oligodendrocitos en los humanos. Miembro de la familia de las proteínas transportadoras de ácidos grasos (FABP), la PMP2 se caracteriza por su estructura plegada de barril β y su capuchón α-helicoidal. Esta estructura permite a la PMP2 unirse a las bicapas lipídicas en dos caras opuestas, uniendo las membranas con un espaciamiento uniforme. Se ha sugerido que la PMP2 desempeña funciones en la homeostasis lipídica, el transporte lipídico y la remielinización de los nervios periféricos tras una lesión. Las mutaciones en este gen se asocian con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1), la clase más común del heterogéneo grupo de neuropatías motoras y sensitivas de la CMT. La CMT1 se caracteriza por la pérdida de mielina y la reducción de la velocidad de conducción. Las personas con CMT1 sufren pérdida sensorial, atrofia muscular y deformidad del pie (1-3). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n CMT1G; FABP8; M-FABP; MP2; proteína P2 de mielina; MYP2; P2; proteína de mielina periférica 2; PMP2\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 15\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799851421865,"sku":"67751S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-67751s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}