{"product_id":"cst-69294s","title":"CST, 69294S, Clorhidrato de DL-alfa-difluorometilornitina (DFMO)","description":"Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n El clorhidrato de DL-alfa-difluorometilornitina (DFMO) se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya 1 mg de polvo en 0,42 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar liofilizado a temperatura ambiente, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl análogo de poliamina, clorhidrato de DL-α-difluorometilornitina (DFMO), inhibe la enzima ornitina descarboxilasa (ODC), que cataliza el paso limitante de la velocidad de la biosíntesis de poliaminas. Originalmente desarrollado para tratar el crecimiento excesivo de vello y la tripanosomiasis, el DFMO se estudió posteriormente como un posible tratamiento para bloquear el desarrollo de cánceres que dependen de la biosíntesis de poliaminas (1). El bloqueo de la biosíntesis de poliaminas con DFMO, junto con la inhibición farmacológica de la recaptación de poliaminas, previno o retrasó el desarrollo de tumores en ratones propensos al neuroblastoma y prolongó la supervivencia en modelos de roedores con tumores establecidos (2). El tratamiento con DFMO suprimió la expresión del oncogén MYC y la tumorigénesis mediada por MYC, y mejoró el tratamiento del adenocarcinoma ductal pancreático quimiorresistente (3). La inhibición de la ODC por DFMO bloqueó el crecimiento tumoral en ratones inmunocompetentes intactos, pero no en individuos inmunodeficientes. Específicamente, DFMO promovió una respuesta inmunológica al cáncer ya que el tratamiento de ratones aumentó la infiltración de células T CD8 antitumorales y la producción de IFN-γ, aumentó la eficacia de la terapia de células T adoptivas y perjudicó la actividad de las células supresoras derivadas de mieloides (4). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n DFMO; DL-α-difluorometilornitina; eflornitina; clorhidrato monohidrato","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800697753769,"sku":"69294S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-69294s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}