{"product_id":"cst-7098s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 7098S, FXR2 (D85D6)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de FXR2. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo FXR2 (D85D6) (CST n.° 7098) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nSe suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo FXR2 (D85D6) reconoce niveles endógenos de la proteína FXR2 total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gly477 de la proteína FXR2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl síndrome del cromosoma X frágil es un trastorno genético caracterizado por un espectro de características físicas y conductuales, y es una forma frecuente de retraso mental hereditario (1). La FMRP ligada al cromosoma X (FMR-1) y sus dos homólogos autosómicos, FXR1 y FXR2, son proteínas de unión al ARN asociadas a polirribosomas que participan en la patogénesis del síndrome del cromosoma X frágil (1-3). Cada una de las proteínas del cromosoma X frágil puede autoasociarse, así como formar heterómeros con las otras dos proteínas relacionadas (3). La FMRP puede actuar como regulador de la traducción y es un componente de los complejos efectores de ARNi (RISC), lo que sugiere un papel en el silenciamiento génico (4). El homólogo de la FMRP (dFMRP) se asocia con Argonaute 2 (Ago2) y Dicer, y puede coinmunoprecipitar con miRNA y siRNA (5). Estos resultados sugieren que el síndrome del cromosoma X frágil está relacionado con la traducción anormal causada por defectos en las vías relacionadas con el ARNi. Además, FMRP, FXR1 y FXR2 son componentes de los gránulos de estrés (SG) y se han implicado en la regulación de la traducción de los ARNm (6).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nHomólogo autosómico 2 de FMR1; FMR1L2; proteína 2 relacionada con el síndrome de retraso mental del cromosoma X frágil; proteína 2 relacionada con el síndrome de retraso mental del cromosoma X frágil; retraso mental del cromosoma X frágil, homólogo autosómico 2; retraso mental del cromosoma X frágil 1 similar 2; FXR2; FXR2P; proteína de unión al ARN FXR2\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 95\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799870722217,"sku":"7098S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-7098s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}