{"product_id":"cst-82457t","title":"CST, 82457T, RNASEH2A (F5D8B) Anticuerpo monoclonal de conejo","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de RNASEH2A. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo RNASEH2A (F5D8B) (CST n.° 82457) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo RNASEH2A (F5D8B) reconoce los niveles endógenos de la proteína RNASEH2A total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína RNASEH2B.\n Reactividad de las especies: humano, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu289 de la proteína RNASEH2A humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl complejo RNasa H2 se forma como un heterotrímero compuesto por RNASEH2A, RNASEH2B y RNASEH2C. RNASEH2A es el componente catalítico y está bien conservado entre especies, mientras que RNASEH2B y RNASEH2C son bastante divergentes (1). El complejo RNasa H2 es responsable de la resolución de híbridos de ADN\/ARN, conocidos como bucles R, que pueden ocurrir durante la replicación y reparación del ADN (1,2). El extremo C-terminal de RNASEH2B está unido a PCNA, que luego guía al complejo a focos de replicación nuclear para resolver ribonucleótidos mal incorporados (2). El estrés replicativo conduce al aumento de la expresión de subunidades de RNasa H2, reduciendo así el estancamiento de la horquilla de replicación en respuesta a quimioterapia (3). Las mutaciones en las subunidades de la ARNasa H2 causan el síndrome de Aicardi-Goutieres (SGA), una forma rara de encefalopatía caracterizada por un aumento de la respuesta inmunitaria innata desencadenada por bucles R no resueltos, que simula una infección viral (4-6). La ARNasa H2B se pierde con frecuencia junto con la RB1 en el cáncer de próstata avanzado, lo que sensibiliza las células a los inhibidores de PARP y ATR (7,8). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n AGS4; proteína del síndrome de Aicardi-Goutieres 4; JUNB; subunidad A de la ribonucleasa H2; subunidad grande de la ribonucleasa H2; subunidad A de la ribonucleasa H2; subunidad grande de la ribonucleasa H2; subunidad grande de la ribonucleasa H1; subunidad A de la ribonucleasa H1; subunidad grande de la ribonucleasa H1; ARNasa H(35); subunidad A de la ARNasa H2; subunidad grande de la ARNasa H1; ARNasa H2A; ARNasa H1; RNH2A; RNHIA; RNHL; THSD8\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 35\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799933145257,"sku":"82457T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-82457t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}