{"product_id":"cst-85687s","title":"Anticuerpo CST, 85687S, Cas9 (S. aureus)","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de Cas9 (S. aureus). Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Cas9 ( \u003ci\u003eS. aureus\u003c\/i\u003e ) (CST n.° 85687) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n Cas9 (\n Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e \nLos anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu326 de la proteína Cas9. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa proteína 9 asociada a CRISPR (Cas9) es una nucleasa de ADN guiada por ARN y parte del sistema de inmunidad antiviral CRISPR que proporciona inmunidad adaptativa contra material genético extracromosómico (1). El mecanismo de acción antiviral CRISPR implica tres pasos: (i), adquisición de ADN extraño por la bacteria huésped; (ii), síntesis y maduración de ARN CRISPR (ARNcr), seguida de la formación de complejos de proteína ARN-nucleasa Cas; y (iii), interferencia dirigida a través del reconocimiento de ADN extraño por el complejo y su escisión por la actividad de la nucleasa Cas (2). El sistema de inmunidad antiviral CRISPR\/Cas tipo II proporciona una herramienta poderosa para la edición precisa del genoma y tiene potencial para la regulación génica específica y aplicaciones terapéuticas (3). La proteína Cas9 y un ARN guía que consiste en una fusión entre un ARNcr y un ARNcr transactivador (ARNtracr) deben introducirse o expresarse en una célula. Una secuencia de 20 nucleótidos en el extremo 5' del ARN guía dirige a Cas9 a un sitio diana específico del ADN. Como resultado, Cas9 puede programarse para cortar diversos sitios de ADN tanto en células como en organismos. Las herramientas de edición genómica CRISPR\/Cas9 se han utilizado en numerosos organismos, incluyendo células de ratón y humanas (4,5). Estudios de investigación demuestran que CRISPR puede utilizarse para generar alelos mutantes o genes reporteros en células madre embrionarias de roedores y primates (6-8). Cas9 ( ) es un ortólogo de Cas9 más pequeño, pero tan eficiente, como el ortólogo de Cas9 más comúnmente utilizado, Cas9 ( ) (9). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Cas9 iso2; endonucleasa asociada a CRISPR Cas9\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: Todas\n SENSIBILIDAD: Solo transfectados\n Peso molecular (kDa): 124\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800235790505,"sku":"85687S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-85687s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}