{"product_id":"cst-87298sf","title":"CST, 87298SF, Anticuerpo monoclonal de conejo contra menina (E5P1R) (libre de BSA y azida)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de MEN1. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Menin (E5P1R) (libre de BSA y azida) (CST n.° 87298) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 19893. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT\u0026amp;RUN o CUT\u0026amp;Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones\/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eFormulación\u003c\/b\u003e \nSe suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 19893.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación\/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo (libre de BSA y azida) contra la menina (E5P1R) reconoce los niveles endógenos de la proteína menina total. La reactividad cruzada entre especies para la inmunohistoquímica (IHC-P) es solo en humanos.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro600 de la proteína Menina humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas mutaciones en el gen supresor de tumores causan neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1), un síndrome tumoral familiar autosómico dominante caracterizado por tumores en los tejidos endocrinos pituitario, paratiroideo, pulmonar y enteropancreático (1,2). Los pacientes con este síndrome tumoral heredan mutaciones de sentido erróneo o de truncamiento en un alelo del gen, mientras que el otro alelo presenta pérdida de heterocigosidad en los tumores de estos pacientes (1,2). La menina, el producto proteico del gen, es un componente del complejo de la histona metiltransferasa que contiene la proteína leucémica de linaje mixto (MLL), que facilita la metilación de la histona H3 Lys4 para promover la activación transcripcional (3,4). La menina suprime la proliferación de las células de los islotes pancreáticos, al menos en parte a través de la activación mediada por MLL de los genes inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina (5,6). La pérdida de Menin conduce a una disminución en la metilación de la histona H3 Lys4 y a una menor expresión de los genes y , lo que conduce a hiperplasia (5,6). En contraste con su función como supresor tumoral en células endocrinas, se ha demostrado que Menin promueve la proliferación en células leucémicas impulsadas por proteínas de fusión MLL. Menin es esencial para la transformación oncogénica mediada por la proteína de fusión MLL de células de médula ósea y es necesaria para la metilación de la histona H3 Lys4 y la expresión del gen (7,8). Menin interactúa con una amplia gama de proteínas, incluyendo JunD, miembros de la familia SMAD, receptor de estrógeno, receptor de vitamina D, PEM, NFκB, FANCD2, RPA2, NMMHC II-A, GFAP, vimentina y HSP70, lo que sugiere funciones adicionales en la regulación transcripcional, procesamiento y reparación del ADN, organización del citoesqueleto y degradación de proteínas (9,10). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n adenomatosis endocrina múltiple; MEAI; MEN1; Menina; menina 1; neoplasia endocrina múltiple I; SCG2\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 76\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799969353897,"sku":"87298SF","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-87298sf","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}