{"product_id":"cst-88161v3","title":"CST, 88161V3, Kit ELISA de receptor de glucocorticoides totales FastScan™","description":"Kit ELISA FastScan para el estudio del receptor de glucocorticoides en el área de investigación.\n\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: ELISA+\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e \nEl kit ELISA del receptor de glucocorticoides totales FastScan™ detecta niveles endógenos del receptor de glucocorticoides, como se muestra en la Figura 1. Este kit detecta proteínas de las especies indicadas, según lo determinado a través de pruebas internas, pero también puede detectar proteínas homólogas de otras especies.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas hormonas glucocorticoides controlan la proliferación celular, la inflamación y el metabolismo mediante su asociación con el receptor de glucocorticoides (GR)\/NR3C1, un miembro de la superfamilia de factores de transcripción de receptores hormonales nucleares (1). El GR se compone de varios elementos estructurales conservados, incluyendo un dominio de unión al ligando carboxiterminal (que también contiene residuos críticos para la dimerización del receptor y la transactivación génica dependiente de hormonas), una región bisagra vecina que contiene señales de localización nuclear, un dominio central de unión al ADN que contiene dedos de zinc y una región variable aminoterminal que participa en la transcripción génica independiente del ligando. En ausencia de hormona, una población significativa de GR se localiza en el citoplasma en una forma inactiva a través de su asociación con proteínas chaperonas reguladoras, como HSP90, HSP70 y FKBP52. Al unirse a la hormona, el GR se libera del complejo de chaperona y se transloca al núcleo como un dímero para asociarse con secuencias específicas de ADN denominadas elementos de respuesta a glucocorticoides (GRE), lo que mejora o reprime la transcripción de genes diana específicos (2). Se ha demostrado que la activación transcripcional mediada por GR se modula mediante fosforilación (3-5). Aunque el GR puede fosforilarse basalmente en ausencia de hormona, se hiperfosforila al unirse a agonistas del receptor. Se ha sugerido que la fosforilación hormonodependiente del GR puede determinar la especificidad del promotor diana, la interacción con cofactores, la intensidad y duración de la señalización del receptor, la estabilidad del receptor y la localización subcelular del receptor (3). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n GCCR; GCR; GCRST; variante 1 del receptor nuclear de glucocorticoides; receptor de glucocorticoides; GR; GRL; NR3C1; miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(54) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(77) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(93) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear (receptor de glucocorticoides)\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800681992361,"sku":"88161V3","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-88161v3","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}