{"product_id":"cst-95271s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 95271S, Cas9 (S. pyogenes) (E7M1H) (conjugado Alexa Fluor® 647)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de bacterias Cas9. Validado para citometría de flujo (fijado\/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Cas9 ( \u003ci\u003eS. pyogenes\u003c\/i\u003e ) (E7M1H) (conjugado Alexa \u003csup\u003eFluor®\u003c\/sup\u003e 647) (CST n.° 95271) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Citometría de flujo (fijada\/permeabilizada): 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en PBS (pH 7,2), menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg\/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada\/permeabilizada)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n Cas9 (\n Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu833 de la proteína Cas9 ( ).\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa proteína 9 asociada a CRISPR (Cas9) es una nucleasa de ADN guiada por ARN y parte del sistema de inmunidad antiviral CRISPR que proporciona inmunidad adaptativa contra material genético extracromosómico (1). El mecanismo de acción antiviral CRISPR implica tres pasos: (i), adquisición de ADN extraño por la bacteria huésped; (ii), síntesis y maduración de ARN CRISPR (ARNcr) seguida de la formación de complejos de proteína ARN-nucleasa Cas; y (iii), interferencia dirigida a través del reconocimiento de ADN extraño por el complejo y su escisión por la actividad de la nucleasa Cas (2). El sistema de inmunidad antiviral CRISPR\/Cas tipo II proporciona una herramienta poderosa para la edición precisa del genoma y tiene potencial para la regulación génica específica y aplicaciones terapéuticas (3). La proteína Cas9 y un ARN guía que consiste en una fusión entre un ARNcr y un ARNcr transactivador (ARNtracr) deben introducirse o expresarse en una célula. Una secuencia de 20 nucleótidos en el extremo 5' del ARN guía dirige a Cas9 a un sitio diana específico del ADN. Como resultado, Cas9 puede programarse para cortar diversos sitios de ADN tanto en células como en organismos. Las herramientas de edición genómica CRISPR\/Cas9 se han utilizado en numerosos organismos, incluyendo células de ratón y humanas (4,5). Estudios de investigación demuestran que CRISPR puede utilizarse para generar alelos mutantes o genes reporteros en células madre embrionarias de roedores y primates (6-8). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n cas9; endonucleasa asociada a CRISPR Cas9\/Csn1; csn1\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: Todas\n SENSIBILIDAD: Solo transfectados\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800563503273,"sku":"95271S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-95271s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}