{"product_id":"cst-9814t","title":"CST, 9814T, mezcla de anticuerpos monoclonales de conejo MultiMab® de lisina acetilada (Ac-K2-100)","description":"Anticuerpo monoclonal para estudio. Validado para WB, IP, ChIP y E. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, la mezcla de anticuerpos monoclonales de conejo \u003csup\u003eMultiMab®\u003c\/sup\u003e de lisina acetilada (Ac-K \u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e -100) (CST n.° 9814) está lista para envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e \nPara obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®.\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:100\n IP de cromatina: 1:50\n ELISA de péptidos (DELFIA): 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IP de cromatina\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n Lisina acetilada (Ac-K\n Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e \nLos anticuerpos monoclonales de conejo MultiMab se preparan combinando clones monoclonales de conejo individuales en proporciones optimizadas para las aplicaciones aprobadas. Cada anticuerpo de la mezcla se selecciona cuidadosamente en función del reconocimiento de motivos y su rendimiento en múltiples ensayos. Cada mezcla está diseñada para ofrecer la cobertura más amplia posible de la modificación en estudio, garantizando al mismo tiempo un alto grado de especificidad para la modificación o motivo.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa acetilación de lisina, al igual que la fosforilación de serina, treonina o tirosina, es una importante modificación reversible que controla la actividad proteica. Los dominios amino-terminales conservados de las cuatro histonas centrales (H2A, H2B, H3 y H4) contienen lisinas que son acetiladas por las histonas acetiltransferasas (HAT) y desacetiladas por las histonas desacetilasas (HDAC) (1). La señalización que resulta en la acetilación\/desacetilación de histonas, factores de transcripción y otras proteínas afecta a una amplia gama de procesos celulares, incluyendo la estructura de la cromatina y la actividad génica, el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis (2-6). Estudios proteómicos recientes sugieren que la acetilación de residuos de lisina puede ser una forma generalizada e importante de modificación proteica postraduccional que afecta a miles de proteínas involucradas en el control del ciclo celular y el metabolismo, la longevidad, la polimerización de actina y el transporte nuclear (7,8). La regulación del estado de acetilación de proteínas se ve afectada en el cáncer y las enfermedades poliglutamínicas (9), y las HDAC se han convertido en objetivos prometedores para los fármacos contra el cáncer actualmente en desarrollo (10).\n \n\u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: Todas\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800239853737,"sku":"9814T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-9814t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}