{"product_id":"cst-98190s","title":"CST, 98190S, Amlexanox","description":"Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Amlexanox se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 15 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 1,12 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. \n\u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar liofilizado a temperatura ambiente, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nAmlexanox es un fármaco antialérgico y antiinflamatorio que antiguamente se utilizaba comúnmente para tratar las aftas recurrentes (aftas bucales). También ha sido eficaz en el tratamiento del asma, la fiebre del heno y la conjuntivitis, posiblemente al reducir la liberación de histamina y leucotrienos de los leucocitos y mastocitos (1). Amlexanox se une (CI50 de aproximadamente 1-2 μM) e inhibe las quinasas no canónicas IβB IKK-ε y la quinasa de unión a TANK 1 (TBK1), inhibiendo así la inflamación. Estudios en ratones obesos tratados con Amlexanox muestran que estos desarrollan un aumento de la termogénesis, lo que produce una mayor sensibilidad a la insulina y pérdida de peso. Estos hallazgos sugieren un posible papel de Amlexanox en el tratamiento de la diabetes, la obesidad y trastornos relacionados (2). Además, Amlexanox ha demostrado propiedades anticancerígenas en numerosos modelos murinos y parece unirse a al menos 12 proteínas enzimáticas y no enzimáticas diferentes (3). La unión de Amlexanox a la chaperona molecular HSP90 inhibe la actividad de la chaperona C-terminal e interrumpe el complejo multichaperona (4), mientras que la interacción con las proteínas de unión al calcio S100A12 y S100A13 se asocia con una inhibición de la liberación de FGF1 y una reducción de la migración y proliferación celular (5). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Ácido 2-amino-7-(1-metiletil)-5-oxo-5H-[1]benzopirano[2,3-b]piridina-3-carboxílico; AA673; Amoxanox; CHX3673","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800700768425,"sku":"98190S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-98190s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}