{"product_id":"cst-98806s","title":"CST, 98806S, Pepstatina A","description":"Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e \nLa pepstatina A se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 0,73 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 2 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación\/descongelación.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa pepstatina A es un inhibidor de bajo peso molecular de las aspartil proteasas, como la pepsina, la renina, la catepsina D y la catepsina E (1). La catepsina D es una aspartil proteasa lisosomal de expresión ubicua que participa en la degradación normal de proteínas; su desregulación influye en la degradación neuronal y la transformación maligna. La catepsina D presenta una alta expresión en células de cáncer de mama triple negativo (CMTN). El tratamiento con pepstatina A indujo apoptosis y autofagia, a la vez que redujo la proliferación, invasión y migración de las células de CMTN (2). El aumento de la expresión y la fuga de la catepsina D lisosomal se asocia con la muerte de cardiomiocitos relacionada con la hiperglucemia. El tratamiento con pepstatina A disminuyó notablemente la muerte de cardiomiocitos inducida por la hiperglucemia (3). El tratamiento con pepstatina A de osteoclastos suprimió la diferenciación a osteoclastos mononucleares inducida por el ligando del receptor activador de NF-βB (RANKL) al bloquear la expresión de NFATc1 e inhibir la señalización de ERK (4). La pepstatina A también inhibe la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (5). El tratamiento con pepstatina A de células H9 infectadas por VIH disminuyó el nivel del antígeno core del VIH en el medio de cultivo (6). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Ácido N-isovaleril-L-valil-L-valil-3-hidroxi-6-metil-ï §-aminoheptanoil-L-alanil-3-hidroxi-6-metil-ï §-aminoheptanoico (sintético)","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800700965033,"sku":"98806S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-98806s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}