{"product_id":"cst-98908sf","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 98908SF, COL3A1 (E8D7R) (libre de BSA y azida)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de COL3A1. Validado para Western Blot, inmunohistoquímica (parafina) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo COL3A1 (E8D7R) (libre de BSA y azida) (CST n.° 98908) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 63034. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT\u0026amp;RUN ni CUT\u0026amp;Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones\/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. \n\u003cb\u003eFormulación\u003c\/b\u003e\n Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 63034.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación\/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo COL3A1 (E8D7R) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína COL3A1 total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína COL3A1 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa matriz extracelular (MEC) es una red compleja de macromoléculas que proporciona soporte tisular estructural a las células en la membrana basal y la matriz intersticial. Está compuesta por muchas moléculas que incluyen proteínas, glucoproteínas, proteoglicanos y polisacáridos (1,2). Una de las principales proteínas que componen la MEC y el cuerpo humano es el colágeno. Los colágenos son una gran familia de proteínas. Son moléculas triméricas compuestas por tres cadenas polipeptídicas alfa que forman una estructura de triple hélice característica de todos los colágenos (3). La gran familia de colágenos se divide en tres subgrupos: colágenos fibrilares, colágenos que no forman fibrillas y colágenos asociados a fibrillas. Estos subgrupos difieren en su estructura y ensamblaje supramolecular (3). El colágeno 3 alfa 1 (COL3A1) es un colágeno fibrilar principal compuesto por tres cadenas alfa-1 idénticas. Está presente en la mayoría de los tejidos blandos, junto con COL1A1, y es particularmente alto en tejidos que exhiben propiedades elásticas, como la pared arterial cardíaca y la piel (4). Las mutaciones heterocigotas en el gen que causan una mutación sin sentido de un residuo crítico de glicina en el dominio de triple hélice de la cadena alfa-1 resultan en el síndrome de Ehlers-Danlos vascular (vEDS). Esta mutación interfiere con la capacidad de la cadena alfa-1 para formar fibrillas de colágeno y, por lo tanto, altera el ensamblaje macromolecular de las fibras de colágeno. vEDS es una enfermedad grave y potencialmente mortal, ya que los pacientes tienen una propensión a la ruptura de grandes arterias (4). Se encuentran mayores cantidades de COL3A1 tipo III en muchas afecciones fibróticas, como fibrosis pulmonar, hepática, renal y esclerosis sistémica (5,6). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Colágeno alfa-1 tipo III; colágeno alfa1 (III); CO3A1; COL3A1; cadena de colágeno alfa-1 (III); colágeno III; colágeno tipo III; cadena alfa 1 de colágeno tipo III; colágeno fetal; colágeno tipo III, alfa 1; EDS4A; EDSVASC; síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV, autosómico dominante; FLJ34534; PMGEDSV; colágeno tipo III\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 200\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46801039130793,"sku":"98908SF","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-98908sf","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}