{"product_id":"cst-99057s","title":"CST, 99057S, par de anticuerpos compatibles con el receptor 2 de FGF total","description":"Par de anticuerpos coincidentes para estudiar FGFR2 en el área de investigación.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Los pares de anticuerpos coincidentes consisten en anticuerpos de captura y detección que se unen a epítopos no superpuestos. Para la identificación específica de los anticuerpos de captura y detección en este par, consulte el pie de foto de la figura. El usuario final deberá determinar las diluciones\/concentraciones óptimas.\n \u003cb\u003eFormulación\u003c\/b\u003e\n Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación\/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLos factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) producen efectos mitogénicos y angiogénicos en células diana mediante la señalización a través de los receptores de tirosina quinasas de la superficie celular. Hay cuatro miembros de la familia de receptores de FGF: FGFR1 (flg), FGFR2 (bek, KGFR), FGFR3 y FGFR4. Cada receptor contiene un dominio de unión a ligando extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de quinasa citoplasmática (1). Tras la unión al ligando y la dimerización, los receptores se fosforilan en residuos de tirosina específicos (2). Siete residuos de tirosina en la cola citoplasmática de FGFR1 pueden fosforilarse: Tyr463, 583, 585, 653, 654, 730 y 766. Tyr653 y Tyr654 son importantes para la actividad catalítica del FGFR activado y son esenciales para la señalización (3). Los demás residuos de tirosina fosforilados pueden proporcionar sitios de acoplamiento para componentes de señalización posteriores, como Crk y PLCγ (4,5). El FGFR2 presenta varias isoformas de empalme, cuya especificidad de ligando se determina en gran medida mediante el empalme alternativo de los exones 8 (IIIb) y 9 (IIIc). El empalme alternativo es específico del tipo celular, lo que da como resultado isoformas que muestran diversas distribuciones tisulares y actividades biológicas (6,7). Estudios de investigación han demostrado que las mutaciones en el gen correspondiente causan síndromes caracterizados por defectos faciales y en las extremidades, entre ellos el síndrome LADD, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Beare-Stevenson Cutis Gyrata, el síndrome de Pfeiffer, el síndrome de Apert y el síndrome de Jackson-Weiss (8-10). Los investigadores también han observado mutaciones y expresión alterada del FGFR2 en casos de cáncer gástrico, endometrial y de mama (11). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n quinasa expresada en bacterias; BBDS; BEK; receptor del factor de crecimiento de fibroblastos BEK; BFR-1; CD332; CEK3; CFD1; ECT1; receptor de FGF; FGFR-2; FGFR2; receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos; FLJ98662; JWS; K-sam; receptor del factor de crecimiento de queratinocitos; KGFR; KSAM; proteína tirosina quinasa, tipo receptor 14; variante 4 del FGFR4 soluble; TK14; TK25\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HM","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800327671977,"sku":"99057S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-99057s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}