{"product_id":"neb-m0298m","title":"New England Biolabs, M0298M, Cre Recombinasa","description":"\u003cb\u003eCategorías relacionadas\u003c\/b\u003e Recombinasas \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eUnidad Definición\u003c\/b\u003e Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para producir la máxima recombinación específica de sitio de 0,25 μg de ADN de control pLox2+ en 30 minutos a 37 °C en un volumen total de reacción de 50 μl. La recombinación máxima se determina mediante análisis en gel de agarosa y transformación de las reacciones, seguida de selección en placas de ampicilina. \u003cb\u003eCondiciones de reacción\u003c\/b\u003e Tampón de reacción de Cre recombinasa 1X Incubar a 37 °C Tampón de reacción de Cre recombinasa 1X NaCl 33 mM Tris-HCl 50 mM MgCl2 10 mM (pH 7,5 a 25 °C) \u003cb\u003eConcentración de uso\u003c\/b\u003e 1000 - 15 000 unidades\/ml \u003cb\u003eTampón de almacenamiento\u003c\/b\u003e Tris-HCl 15 mM NaCl 250 mM BSA 0,3 mg\/ml Glicerol al 50 % pH 8 a 25 °C \u003cb\u003eInactivación por calor\u003c\/b\u003e 70 °C durante 10 minutos \u003cb\u003ePreguntas frecuentes\u003c\/b\u003e P: ¿Cuál es el peso molecular de Cre recombinasa? R: 38 kD P: ¿Puede usarse Cre recombinasa para linealizar un BAC que contenga un sitio loxP? R: No hemos probado esto aquí, pero el siguiente artículo puede ser útil: Buchholz F, Bishop M. (2001). Biotechniques 31(4):906-918 \"Clonación dirigida por LoxP: uso de la Cre recombinasa como enzima de restricción universal.\" P: ¿Cuál es la secuencia de los sitios loxP en el ADN de control pLox2+ que se utilizará con la Cre recombinasa? R: 5' ATAACTTCGTATAATGTATGCTATACGAAGTTAT 3' (1) (1) Metzger, D. y Feil, R. (1999) Curr. Opin. Biotechnol. 10, 470-476. P: ¿Por qué las bandas del producto de mi mezcla de reacción de Cre recombinasa no son nítidas al analizarla en un gel de agarosa? R: Se recomienda incubar la mezcla de reacción de Cre recombinasa a 70 °C durante 10 minutos antes del análisis en gel de agarosa. Esto ayuda a reducir los artefactos en el gel. P: ¿Se puede utilizar la Cre recombinasa para mover un inserto entre vectores de expresión? R: Sí, si el inserto está en un vector donante y el vector de expresión ha sido diseñado para aceptarlo. Actualmente (10\/02), NEB no vende un kit para producir plásmidos donantes y ninguno de nuestros plásmidos ha sido diseñado para aceptar insertos. Consulte con el gerente de producto para obtener información actualizada sobre la ingeniería de plásmidos.","brand":"New England Biolabs","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46835503726761,"sku":"M0298M","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/neb-m0298m","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}