{"product_id":"revvity-trf1322m","title":"Revvity, TRF1322M, Kit de detección de frataxina humana LANCE, 10 000 puntos de ensayo","description":"\u003cp\u003e Descripción general\u003cbr\u003e\n El kit de detección de frataxina humana LANCE® Ultra está diseñado para la detección y cuantificación de frataxina humana en medios de cultivo celular utilizando un ensayo TR-FRET homogéneo (sin pasos de lavado, sin pasos de separación).\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e Pasos sin lavado, pasos sin separación\u003cbr\u003e\n Tecnología TR-FRET\u003cbr\u003e\n Detección sensible\u003cbr\u003e\n Alta reproducibilidad\u003cbr\u003e\n Tiempos de obtención de resultados más rápidos\u003cbr\u003e\n Automatización sencilla\u003cbr\u003e\n Formatos de 96 pocillos, 384 pocillos y 1536 pocillos\u003c\/p\u003e\n\n\n \u003cp\u003eLANCE® y LANCE® (excitación por quelato de lantánido) Ultra son nuestras tecnologías TR-FRET (transferencia de energía por resonancia de fluorescencia con resolución temporal) homogéneas (sin lavado). Un anticuerpo de interés se marca con un fluoróforo donante (un quelato de europio LANCE) y la segunda molécula se marca con un fluoróforo aceptor (colorante ULight™). Tras la excitación a 320 o 340 nm, la energía puede transferirse del quelato de europio donante al fluoróforo aceptor si la proximidad es suficiente para la FRET (~10 nm). Esto produce la emisión de luz a 665 nm.\u003cbr\u003e \nLa frataxina se expresa como una proteína de 210 AA y 23 kDA del gen FXN, ubicado en el cromosoma 9. Tras su expresión, la proteína FXN se dirige a la mitocondria mediante su secuencia diana mitocondrial N-terminal de 41 AA. En la mitocondria, la proteína es escindida por la peptidasa de procesamiento mitocondrial (MPP) a su forma intermedia de 42-210 AA. Posteriormente, la MPP escinde la proteína a su forma madura de 81-210 AA. Aunque la función de la proteína FXN no está claramente definida, se cree que es de vital importancia para la biogénesis del grupo hierro-azufre, la biosíntesis del hemo y la quelación y el transporte de hierro específicamente involucrados con las mitocondrias. La proteína frataxina es la principal culpable de una enfermedad neurodegenerativa debilitante llamada ataxia de Friedreich. Debido a las similitudes entre las enfermedades, existe evidencia que sugiere que el FXN podría estar involucrado en otras enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson, la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica. Este kit ha sido diseñado para la detección y cuantificación del FXN a partir de lisados ​​celulares y tisulares. Aplicación: Cuantificación de proteínas.\u003cbr\u003e \nCompatible con automatización: Sí\u003cbr\u003e\n Marca-LANCE Ultra\u003cbr\u003e\n Modalidad de detección-LANCE\u003cbr\u003e\n Rango dinámico: 53,8 - 100 000 pg\/ml\u003cbr\u003e\n Límite de detección: 53,8 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Límite de cuantificación: 308,9 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Kit de grupo de productos\u003cbr\u003e\n Volumen de muestra: 15 µL\u003cbr\u003e\n Condiciones de envío - Envío en Blue Ice\u003cbr\u003e\n Objetivo-Frataxina\u003cbr\u003e\n Biomarcadores de clase objetivo\u003cbr\u003e\n Especie objetivo: humanos\u003cbr\u003e\n Tecnología-TR-FRET\u003cbr\u003e\n Área terapéutica-Neurociencia\u003cbr\u003e\n Tamaño de la unidad: 10 000 puntos de ensayo\u003c\/p\u003e","brand":"Revvity","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46775334961321,"sku":"TRF1322M","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/revvity-trf1322m","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}