CST، 12819S، تونيكاميسين

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدَّم التونيكاميسين على شكل مسحوق مُجفَّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 5 ملغم/مل، يُذاب 5 ملغم في 1 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج حسب التأثير المطلوب، ولكن يُستخدم عادةً بتركيز 0.1-10 ميكروغرام/مل لمدة 0.5-20 ساعة. الذوبانية: يذوب في ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) أو ثنائي ميثيل فورماميد (DMF) أو البيريدين. تخزين يُحفظ المنتج مجففًا بالتجميد أو في محلول عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، في مكان جاف. يبقى المنتج المجفف بالتجميد مستقرًا لمدة 24 شهرًا. أما في حالته المذابة، فيُستخدم خلال 3 أشهر للحفاظ على فعاليته. يُقسّم المنتج إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية التونيكاميسين، وهو مضاد حيوي نيوكليوزيدي معزول من بكتيريا، يثبط عملية الغلكزة المرتبطة بالنيتروجين في تخليق البروتينات السكرية. يتكون هذا المركب من التونيكاميسينات A وB وC وD، ويمنع بشكل تنافسي نقل N-أسيتيل جلوكوزامين-1-فوسفات (GlcNAc-1-P) من UDP-GlcNAc إلى دوليكول-P (1،2). من خلال منع تخليق البروتينات السكرية، يثبط التونيكاميسين تكوين الغلاف الفيروسي المعروف باسم الغلالة أو القفيصة في كل من فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA)، وبالتالي يُظهر خصائص مضادة للفيروسات (3). أظهرت الدراسات البحثية أن التونيكاميسين يُوقف الخلايا في طور G1، مانعًا إياها من دخول طور S، ويزيد من التعبير عن بروتين PERK (4،5). بعد تثبيط الغلكزة المرتبطة بالنيتروجين، يحفز التونيكاميسين عملية الالتهام الذاتي استجابةً لإجهاد الشبكة الإندوبلازمية، مما يؤدي في النهاية إلى زيادة تنظيم بروتيني CHOP وBIP (6،7). أسماء بديلة بيب؛ ختم؛ إير؛ ميزة؛ ثابسيجارجين. تونيكاميسين