CST، 14395T، PSMC2 (D5T1T) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة PSMC2. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة PSMC2 (D5T1T) المُستخلص من الأرانب (CST #14395) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة PSMC2 (D5T1T) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين PSMC2 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع وحدات AAA-ATPase الفرعية الأخرى للجسيم التنظيمي للبروتيازوم 19S. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين PSMC2 البشري. خلفية يُعدّ البروتيازوم 26S مُركّبًا بروتينيًا وفيرًا يُشارك في تحطيم البروتينات الركيزة المُيوبيكويتينية. ويتكوّن بشكلٍ أساسي من مُركّبين فرعيين: الجسيم الحفّاز الأساسي 20S (CP) والجسيم التنظيمي 19S/PA700 (RP) الذي يُمكنه تغطية طرفي الجسيم الحفّاز الأساسي. يتكوّن الجسيم الحفّاز الأساسي من حلقتين غير متجانستين سباعيتي الوحدات (β) مُكدّستين، تحتوي كلٌّ منهما على ثلاث وحدات فرعية حفّازية، ويُحيط بها من الجانبين حلقتان غير متجانستين سباعيتي الوحدات (α). يتكوّن الجسيم التنظيمي من قاعدة وغطاء، تحتوي كلٌّ منهما على وحدات فرعية مُتعدّدة. تتكوّن القاعدة، جزئيًا، من حلقة غير متجانسة سداسية الوحدات من وحدات ATPase الفرعية التي تنتمي إلى عائلة AAA (ATPases المرتبطة بأنشطة خلوية مُتنوّعة). تعمل وحدات ATPase الفرعية على فك طي الركيزة وفتح البوابة التي تشكلها الوحدات الفرعية α، مما يعرض الركيزة غير المطوية للوحدات الفرعية β المحفزة. يتكون الغطاء من مستقبلات اليوبيكويتين وإنزيمات DUB التي تعمل على استقطاب الركائز الميوبيكويتينية وتعديل بنية سلسلة اليوبيكويتين (1،2). يمكن لمنظمات أخرى لنشاط البروتيازوم، مثل PA28/11S REG، أن ترتبط أيضًا بنهاية 20S CP وتنشطها (1،2). تحتوي قاعدة البروتيازوم حقيقي النواة 19S/PA700 RP على ست وحدات فرعية من AAA-ATPase (PSMC1-PSMC6) ترتبط مباشرة بحلقة α لـ 20S CP. يُعتقد أن هذه الوحدات الفرعية من 19S RP ATPase تتجمع في بنية سداسية غير متجانسة تشبه المسام، وتشكل جزءًا من قناة نقل الركيزة. تُستخدم الطاقة المُستمدة من تحلل ATP بواسطة إنزيمات AAA-ATPase في فك طي الركائز ونقلها، وهو أمر ضروري لتحلل البروتينات المطوية المُيوبيكويتينية داخل الحجرة المركزية لبروتين 20S CP المُكوّن من الوحدات الفرعية β (3-5). يُعد PSMC2 (RPT1، MSS1) وحدة فرعية من إنزيمات AAA-ATPase في بروتين 19S/PA700 RP. وقد أظهرت الدراسات البحثية أن PSMC2 يرتبط بالعديد من مكونات آلية النسخ الأساسية، مما يُشير إلى أن PSMC2، بالإضافة إلى مشاركته في التحلل البروتيني المعتمد على البروتيازوم، قد يلعب أيضًا دورًا في نسخ الجينات (6). ومؤخرًا، تبيّن أن العديد من سلالات خلايا السرطان البشري تُظهر انخفاضًا في تعبير PSMC2 نتيجةً لفقدان عدد النسخ، وتُظهر متطلبات صارمة لمستويات PSMC2 للحفاظ على ميزة التكاثر (7). أسماء بديلة الوحدة التنظيمية 7 للبروتياز 26S؛ الوحدة الفرعية RPT1 لإنزيم AAA-ATPase في البروتيازوم 26S؛ الوحدة التنظيمية 7 للبروتيازوم 26S؛ مثبط sgv-1 في الخميرة لدى الثدييات؛ MGC3004؛ MSS1؛ Nbla10058؛ الوحدة الفرعية 7 للبروتياز 26S؛ الوحدة الفرعية 26S لإنزيم ATPase، 2 للبروتيازوم (البروسوم، ماكروبين)؛ الوحدة الفرعية 2 لإنزيم ATPase، 2 للبروتيازوم 26S؛ الوحدة الفرعية 2 لإنزيم ATPase، 2 للبروتيازوم 26S؛ الوحدة الفرعية 2 لإنزيم ATPase، 2 للبروتيازوم 26S؛ الوحدة الفرعية 2 لإنزيم ATPase، 2 للبروتيازوم 26S؛ الوحدة الفرعية 2 لإنزيم ATPase، 2 للبروتيازوم 26S؛ بروتين MSS1؛ PRS7؛ PSMC2؛ ناتج بروتيني محتمل لـ Nbla10058؛ RPT1؛ S7؛ بروتين Li 197a الرابط للحيوانات المنوية في الخصية مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 47 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب