مزيج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة من الأرانب MultiMab®، CST، 14679T، أحادي ميثيل ليسين [mme-K]

جسم مضاد أحادي النسيلة للدراسة. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. مزيج الأجسام المضادة أحادية النسيلة من الأرانب (MultiMab®) أحادي ^ميثيل ليسين [mme-K] (رقم CST #14679) عالي التخصص ومُعتمد داخليًا، جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية مونو ميثيل ليسين [mme-K] متعدد الأجسام المضادة التفاعل مع الأنواع: من المتوقع أن يتفاعل مع جميع الأنواع المصدر / التنقية تُحضّر مزيجات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة من الأرانب MultiMab بدمج نسخ فردية من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة من الأرانب بنسب مُحسّنة للتطبيقات المعتمدة. يُختار كل جسم مضاد في المزيج بعناية فائقة بناءً على قدرته على التعرّف على النمط وأدائه في اختبارات متعددة. صُمّم كل مزيج هندسيًا لتحقيق أوسع تغطية ممكنة للتعديل قيد الدراسة مع ضمان درجة عالية من الخصوصية لهذا التعديل أو النمط. خلفية يُعدّ مثيلة بقايا الليسين تعديلًا تنظيميًا شائعًا بعد الترجمة، ينتج عنه مثيلة أحادية أو ثنائية أو ثلاثية لليسين عند مجموعات الأمين ε بواسطة إنزيمات مثيلة الليسين البروتينية (PKMTs). تُصنّف إنزيمات PKMT إلى مجموعتين بناءً على بنيتها وآلية عملها التحفيزية: إنزيمات مثيلة الفئة الأولى، أو إنزيمات ذات سبعة خيوط β، وإنزيمات مثيلة الفئة الخامسة التي تحتوي على نطاق SET. يستخدم كلا النوعين مانح الميثيل S-أدينوزيل-L-ميثيونين لمثيلة بروتينات الهيستون وغير الهيستون. تقوم إنزيمات مثيلة الفئة الأولى بمثيلة الأحماض الأمينية والحمض النووي DNA والحمض النووي RNA (1،2). تُصنّف ست عائلات من البروتينات المتفاعلة مع مثيل الليسين بناءً على نطاقات الارتباط: MBT، وPHD finger، وTudor، وPWWP، وWD40 repeat، وchromodomains. تُظهر العديد من هذه البروتينات تفضيلات ارتباط تفاضلية بناءً على حالة مثيلة الليسين (3). تحفز إنزيمات إزالة مثيلة الليسين من عائلة KDM1 إزالة مثيلة الليسين أحادي وثنائي المثيل، بينما تُعدّل إنزيمات عائلة JmjC (KDM2-7) المعتمدة على 2-أوكسوغلوتارات بقايا الليسين ثلاثي المثيل أيضًا (4). معظم ركائز PKMT هي بروتينات هيستون وعوامل نسخ، مما يؤكد أهمية مثيلة الليسين في تنظيم بنية الكروماتين والتعبير الجيني. يُضاف مثيل أحادي أو ثنائي إلى الليسين 9 من الهيستون H3 بواسطة G9A/GLP، وثلاثي المثيلة بواسطة SETDB1 لتنشيط النسخ. تُنتج إزالة مثيلة نفس البقايا بواسطة JHDM3A الليسين 9 أحادي المثيل وتُثبط نسخ الجينات (5). يُنظم مثبط الورم p53 عن طريق مثيلة أربعة مواقع على الأقل. يُثبَّط النسخ بوساطة البروتين p53 بعد مثيلة أحادية للبروتين p53 عند الليسين 370 بواسطة SMYD2؛ وتُثبِّط المثيلة الثنائية عند نفس الموضع البروتين p53 بشكل أكبر عن طريق منع ارتباطه بـ 53BP1. وتُثبِّط المثيلة الثنائية المتزامنة عند الليسين 382 عملية إضافة اليوبيكويتين إلى البروتين p53 بعد تلف الحمض النووي. وتُثبِّط المثيلة الأحادية عند الليسين 382 بواسطة SET8 النشاط النسخي للبروتين p53، بينما تُثبِّط المثيلة الأحادية بواسطة SET7/9 عند الليسين 372 مثيلة SMYD2 عند الليسين 370 وتُثبِّت بروتين p53. وتُثبِّط المثيلة الثنائية عند الليسين 373 بواسطة G9A/GLP موت الخلايا المبرمج بوساطة البروتين p53، وترتبط بالمثيلة الثلاثية للهيستون H3 عند الليسين 9 في مُحفِّز p21 (1،6). يرتبط الإفراط في التعبير عن PKMTs بأشكال متعددة من السرطان البشري، مما أدى إلى اهتمام هائل باستهداف ميثيل ترانسفيرازات الليسين البروتينية في أبحاث اكتشاف الأدوية. مواصفة التفاعل: الكل الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب