مجموعة CST، 16892S، PTMScan® Mono-Methyl Lysine Motif (mme-K)

برنامج PTMScan للدراسة في مجال البحث. تخزين تُزوَّد حبيبات الأجسام المضادة في محلول منظم IAP يحتوي على 50% جلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: PTMScan خلفية يُعدّ مثيلة بقايا الليسين تعديلًا تنظيميًا شائعًا بعد الترجمة، ينتج عنه مثيلة أحادية أو ثنائية أو ثلاثية لليسين عند مجموعات الأمين ε بواسطة إنزيمات مثيلة الليسين البروتينية (PKMTs). تُصنّف إنزيمات PKMT إلى مجموعتين بناءً على بنيتها وآلية عملها التحفيزية: إنزيمات مثيلة الفئة الأولى، أو إنزيمات ذات سبعة خيوط β، وإنزيمات مثيلة الفئة الخامسة التي تحتوي على نطاق SET. يستخدم كلا النوعين مانح الميثيل S-أدينوزيل-L-ميثيونين لمثيلة بروتينات الهيستون وغير الهيستون. تقوم إنزيمات مثيلة الفئة الأولى بمثيلة الأحماض الأمينية والحمض النووي DNA والحمض النووي RNA (1،2). تُصنّف ست عائلات من البروتينات المتفاعلة مع مثيل الليسين بناءً على نطاقات الارتباط: MBT، وPHD finger، وTudor، وPWWP، وWD40 repeat، وchromodomains. تُظهر العديد من هذه البروتينات تفضيلات ارتباط تفاضلية بناءً على حالة مثيلة الليسين (3). تحفز إنزيمات إزالة مثيلة الليسين من عائلة KDM1 إزالة مثيلة الليسين أحادي وثنائي المثيل، بينما تُعدّل إنزيمات عائلة JmjC (KDM2-7) المعتمدة على 2-أوكسوغلوتارات بقايا الليسين ثلاثي المثيل أيضًا (4). معظم ركائز PKMT هي بروتينات هيستون وعوامل نسخ، مما يؤكد أهمية مثيلة الليسين في تنظيم بنية الكروماتين والتعبير الجيني. يُضاف مثيل أحادي أو ثنائي إلى الليسين 9 من الهيستون H3 بواسطة G9A/GLP، وثلاثي المثيلة بواسطة SETDB1 لتنشيط النسخ. تُنتج إزالة مثيلة نفس البقايا بواسطة JHDM3A الليسين 9 أحادي المثيل وتُثبط نسخ الجينات (5). يُنظم مثبط الورم p53 عن طريق مثيلة أربعة مواقع على الأقل. يُثبَّط النسخ المُعتمد على البروتين p53 بعد مثيلة أحادية لـ p53 عند الليسين 370 بواسطة SMYD2. وتُثبِّط المثيلة الأحادية عند الليسين 382 بواسطة SET8 نشاط النسخ لـ p53، بينما تُثبِّط المثيلة الأحادية عند الليسين 372 بواسطة SET7/9 مثيلة SMYD2 عند الليسين 370 وتُثبِّت بروتين p53 (1، 6). يرتبط فرط التعبير عن إنزيمات ميثيل ترانسفيراز البروتين (PKMTs) بأنواع متعددة من السرطان البشري، مما أثار اهتمامًا كبيرًا باستهداف إنزيمات ميثيل ترانسفيراز الليسين البروتينية في أبحاث اكتشاف الأدوية. أسماء بديلة Kme1؛ مثيلة الليسين؛ مثيلة أحادية لليسين؛ meK؛ ليسين أحادي المثيلة؛ ليسين أحادي المثيلة