CST، 2043S، مستخلصات خلايا موت الخلايا المبرمج Jurkat (إيتوبوسيد)

مجموعة استخلاص الخلايا للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُغلى لمدة 3 دقائق قبل الاستخدام. يُحمّل 10 ميكرولتر من مستخلصات خلايا Jurkat Apoptosis غير المعالجة والمعالجة بالإيتوبوسيد (الإيتوبوسيد) لكل حارة. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. مُزوّد ​​في محلول عازل لعينات SDS: 62.5 ملي مولار Tris-HCl (الأس الهيدروجيني 6.8 عند 25 درجة مئوية)، 2% وزن/حجم SDS، 10% جلسرين، 50 ملي مولار DTT، 0.01% وزن/حجم أزرق بروموفينول أو أحمر فينول. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية، أو في درجة حرارة -80 درجة مئوية للتخزين طويل الأمد. خلفية الاستماتة عملية فسيولوجية منظمة تؤدي إلى موت الخلية. الكاسبازات، وهي عائلة من بروتيازات حمض السيستين، تُعدّ منظمات مركزية للاستماتة. ترتبط الكاسبازات البادئة (بما في ذلك 8 و9 و10 و12) ارتباطًا وثيقًا بإشارات الاستماتة. بمجرد تنشيطها، تقوم هذه الكاسبازات بقطع وتنشيط الكاسبازات المؤثرة اللاحقة (بما في ذلك 3 و6 و7)، والتي بدورها تقوم بقطع بروتينات الهيكل الخلوي والبروتينات النووية مثل PARP وα-fodrin وDFF وlamin A، مما يحفز الاستماتة. يرتبط السيتوكروم c المُحرر من الميتوكوندريا بتنشيط الكاسباز-9، وهو كاسباز بادئ رئيسي (1). تشمل المحفزات المؤيدة للاستماتة FasL وTNF-α وتلف الحمض النووي وإجهاد الشبكة الإندوبلازمية. ينشط كل من Fas وTNFR الكاسبيز-8 و-10 (2)، ويؤدي تلف الحمض النووي إلى تنشيط الكاسبيز-9، بينما يؤدي إجهاد الشبكة الإندوبلازمية إلى تنشيط الكاسبيز-12 بوساطة الكالسيوم (3). تشمل عائلة مثبطات بروتينات موت الخلايا المبرمج (IAP) كلاً من XIAP والسرفيفين، وتعمل عن طريق الارتباط بالعديد من الكاسبيزات وتثبيطها (4، 5). يُطلق بروتين Smac/Diablo، وهو بروتين ميتوكوندري، في السيتوسول عند تعرض الميتوكوندريا للإجهاد، ويتنافس مع الكاسبيزات على الارتباط بـ IAPs. يؤدي تفاعل Smac/Diablo مع IAPs إلى تخفيف التأثيرات المثبطة لـ IAPs على الكاسبيزات (6). أسماء بديلة مستخلصات التحكم؛ إيتوبوسيد