CST, 23647S, ALK (D5F3) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مقترن بـ Alexa Fluor® 488)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة ALK. مُعتمد للاستخدام في الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين) وقياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة ALK (D5F3) المُستخلص من الأرانب (المقترن بـ Alexa ^Fluor® 488) (CST #23647) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:400 - 1:1600 تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم، و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، قياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ) النوعية / الحساسية جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب ALK (D5F3) (أليكسا فلور) التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد تركيبه يتوافق مع البقايا الموجودة في الطرف الكربوكسيلي لبروتين ALK البشري. خلفية إنزيم كيناز اللمفوما الكشمي (ALK) هو مستقبل كيناز التيروسين للبليوتروفين (PTN)، وهو عامل نمو يشارك في نمو دماغ الجنين (1-3). في الخلايا التي تُعبر عن ALK، يحفز PTN فسفرة كل من ALK والمؤثرات اللاحقة IRS-1 وShc وPLCγ وكيناز PI3 (1). اكتُشف ALK في الأصل كبروتين اندماجي بين النيوكليوفوسمين (NPM) وALK ناتج عن عملية انتقال كروموسومي (4). وقد وجد الباحثون أن بروتين NPM-ALK الاندماجي هو كيناز تيروسين ورمي نشط بشكل دائم، ويرتبط باللمفوما الكشمية (4). تشير الدراسات إلى أن تنشيط PLCγ بواسطة NPM-ALK قد يكون خطوة حاسمة لنشاطه المحفز للانقسام الخلوي، ويشارك في إمراضية اللمفوما الكشمية (5). وُصِفَ في الأدبيات البحثية بروتين اندماجي ورمي مميز لـ ALK، يتألف من ALK وبروتين شبيه بالبروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة في شوكيات الجلد 4 (EML4)، وذلك في سلالة خلايا سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، مع وجود نسخ اندماجية مقابلة في بعض حالات سرطان غدي رئوي. تندمج المنطقة الأمينية الطرفية القصيرة من البروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة EML4 مع نطاق الكيناز لـ ALK (6-8). وقد حدد الباحثون عمليات انتقال ALK مع شركاء اندماج آخرين، مثل الجين المندمج مع TRK (TFG) وKIF5B، والتي ارتبطت أيضًا بسرطان الرئة غير صغير الخلايا (6، 7). وعلى وجه الخصوص، وُجِدَ بروتين الاندماج EML4-ALK في 3-7% من عينات سرطان الرئة غير صغير الخلايا (6-14). أسماء بديلة ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ كيناز اللمفوما الكشمية؛ مستقبل التيروزين كيناز اللمفوما الكشمية؛ CD246؛ مستضد CD246؛ كيناز اللمفوما الكشمية الطافر؛ NBLST3 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب