CST، 25705W2، Phospho-c-Fos (Ser32) (D82C12) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مقترن بـ SignalFlex™ mFluor™ UV375)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات فوس (سيرين 32). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-c-Fos (سيرين 32) (D82C12) (المقترن بـ SignalFlex ^™ mFluor ^™ UV375) (رقم CST #25705) بدرجة عالية من التخصصية العالية، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج تُنتَج مُقترنات SignalFlex™ باستخدام أجسام مضادة أولية عالية الدقة من شركة Cell Signaling Technology® وطرق اقتران مُعتمدة خضعت لاختبارات صارمة، مما يضمن جودة عالية للمُقترنات وتناسقًا بين الدفعات. تخضع هذه المُقترنات لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الأجسام المضادة. مع ذلك، لا تُختَبَر في فحوصات مُحددة. يجب على المُستخدِم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المُثلى. عند إجراء قياس التدفق الخلوي، نوصي باستخدام مُقترن تحكم متماثل النمط بنفس تركيز مُقترن الجسم المضاد. تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم، و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. النوعية / الحساسية فوسفو-سي-فوس (سير32) (D82C12) XP التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع Ser32 من بروتين c-Fos البشري. خلفية تضم عائلة Fos من الجينات الورمية النووية c-Fos وFosB وFRA1 وFRA2 (1). بينما توجد معظم بروتينات Fos في شكل واحد، يوجد بروتين FosB في شكلين: FosB كامل الطول، وشكل أقصر يُسمى FosB2 (دلتا FosB) يفتقر إلى الأحماض الأمينية الـ 101 الطرفية الكربوكسيلية (1-3). يتم تحفيز التعبير عن بروتينات Fos بسرعة وبشكل مؤقت بواسطة مجموعة متنوعة من المحفزات خارج الخلوية، بما في ذلك عوامل النمو، والسيتوكينات، والنواقل العصبية، والهرمونات الببتيدية، والإجهاد. تتحد بروتينات Fos مع بروتينات Jun (c-Jun وJunB وJunD) لتكوين بروتين المنشط 1 (AP-1)، وهو عامل نسخ يرتبط بعناصر TRE/AP-1 وينشط عملية النسخ. تحتوي بروتينات Fos وJun على وحدة لوسين-زيبر التي تُسهّل عملية التضاعف، ونطاق قاعدي مجاور يرتبط بالحمض النووي. وتختلف ثنائيات Fos/Jun غير المتجانسة في قدرتها على تنشيط الجينات المعتمدة على AP-1. بالإضافة إلى زيادة التعبير الجيني، قد يؤدي فسفرة بروتينات Fos بواسطة كينازات Erk استجابةً للمحفزات الخارجية إلى زيادة النشاط النسخي (4-6). تزيد فسفرة c-Fos عند Ser32 وThr232 بواسطة Erk5 من استقرار البروتين وتمركزه في النواة (5). كما تزيد فسفرة FRA1 عند Ser252 وSer265 بواسطة Erk1/2 من استقرار البروتين وتؤدي إلى فرط التعبير عن FRA1 في الخلايا السرطانية (6). بعد تحفيز عامل النمو، يكون التعبير عن FosB وc-Fos في الخلايا الليفية الساكنة فوريًا، ولكنه قصير الأمد، حيث تتلاشى مستويات البروتين بعد عدة ساعات (7). يستمر التعبير عن FRA1 وFRA2 لفترة أطول، ويمكن رصد مستويات ملحوظة منهما في الخلايا النامية بشكل غير متزامن (8). قد يؤدي التعبير غير المنظم عن c-Fos أو FosB أو FRA2 إلى تحول خلوي ورمي؛ ومع ذلك، يفتقر Delta FosB إلى القدرة على تحويل الخلايا (2،3). أسماء بديلة بروتين المنشط 1؛ AP-1؛ C-FOS؛ الجين الورمي الخلوي c-fos؛ الجين الورمي الخلوي fos؛ cfos؛ نظير الجين الورمي الفيروسي لسرطان العظام الفأري FBJ (v-fos) (الجين الورمي FOS)؛ نظير الجين الورمي الفيروسي لسرطان العظام الفأري FBJ؛ FOS؛ الجين الورمي الأولي Fos، الوحدة الفرعية لعامل النسخ AP-1؛ الجين الورمي الأولي Fos، الوحدة الفرعية لعامل النسخ AP-1؛ البروتين المنظم لتحول G0/G1 رقم 7؛ G0S7؛ p55؛ بروتين c-Fos؛ الجين الورمي الأولي c-Fos؛ نظير الجين الورمي الفيروسي لسرطان العظام الفأري v-fos FBJ مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب