CST، 37739S، N1-ميثيل أدينوزين (m1A) (E8S7H) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة للدراسة. مُعتمد لاختبار RNA Dot Blot. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة N1-Methyladenosine (m1A) (E8S7H) Rabbit (CST #37739) بدرجة عالية من التخصص، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج تقنية RNA Dot Blot: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة الحمض النووي الريبي النقطية النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة N1-ميثيل أدينوزين (m1A) (E8S7H) المستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين N1-ميثيل أدينوزين (m1A). وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام اختبارات ELISA واختبارات البقعة النقطية، وأظهر خصوصية عالية تجاه m1A. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع الأدينوزين غير المعدل، أو N6-ميثيل أدينوزين، أو 2'-O-ميثيل أدينوزين. التفاعل مع الأنواع: من المتوقع أن يتفاعل مع جميع الأنواع المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين N1-ميثيل أدينوزين. خلفية يُعدّ N1-ميثيل الأدينوزين (m1A) تعديلًا ما بعد النسخ موجودًا في أنواع فرعية مختلفة من الحمض النووي الريبوزي (RNA). على الرغم من عزل m1A لأول مرة في ستينيات القرن الماضي، إلا أن نقص الأدوات والكواشف جعل دراسة المشهد فوق النسخي أمرًا صعبًا (1، 2). تُعدّل معظم جزيئات الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA) عند الموضع A58، وهو موضع محفوظ عبر الأنواع. يُضفي المَثْيَلَة عند الموضع N1 من A58 شحنة موجبة على منطقة الانحناء في البنية الثلاثية لجزيء tRNA، وذلك دون الإخلال بتفاعلات الروابط الهيدروجينية، مما يُؤدي في النهاية إلى استقراره (3). يُعدّ المركب الإنزيمي المسؤول عن ترسيب علامة m1A على tRNA محفوظًا من الخميرة إلى الإنسان. ويتكون من البروتين الإنزيمي TRM61 وبروتين التعرف على الركيزة TRM6 (4، 5). يوجد N1-ميثيل الأدينوزين أيضًا على الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي (rRNA)، ويتم ترسيبه بواسطة Rrp8 في الخميرة وNML في الثدييات (6، 7). يخضع الحمض النووي الريبوزي 28S لعملية مثيلة عند الموضع 645 في اللولب 25.1، مما يعزز تكوين الوحدة الفرعية 60S (6). يوجد تعديل m1A أيضًا في الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA)، ولكن لا يزال تحديد وفرته النسبية قيد الدراسة باستخدام تقنيات التسلسل المختلفة (8-10). يبدو أن معظم مواقع m1A في mRNA يتم تحفيزها بواسطة TRM6/61، مما يؤدي إلى تثبيط النسخ نتيجة لتعطيل اقتران القواعد (9). يمكن إزالة m1A، مثل m6A، بواسطة إنزيمات مختلفة. وقد ثبت أن ALKBH1 يزيل علامة m1A من الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA)، مما يؤدي إلى انخفاض بدء الترجمة، والذي يستجيب لتوافر الجلوكوز (11). كما ثبت أن ALKBH3 يزيل علامات m1A من نسخ mRNA (8). مواصفة التفاعل: الكل الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب