CST, 4027S, Phospho-AMPA Receptor 2 (GluA2) (Tyr876) Antibody

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات GluR2 (Tyr876). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز هذا الجسم المضاد عالي التخصص والمُعتمد داخليًا بدقة، وهو مُخصص لمستقبل AMPA المُفسفر 2 (GluA2) (Tyr876) (CST #4027)، وجاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد لمستقبل AMPA المفسفر 2 (GluA2) (Tyr876) عن المستويات الداخلية لـ GluA2 فقط عند فسفرته عند Tyr876. وقد يكشف هذا الجسم المضاد أيضًا عن GluA3 عند فسفرته عند Tyr887 المحفوظ. هذا الحمض الأميني غير محفوظ في GluA1 أو GluA4. التفاعل مع الأنواع: الجرذ المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني تيروسين 876 من مستقبل AMPA البشري 2 (GluA2). وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية مستقبلات AMPA (حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك)، ومستقبلات الكاينات، ومستقبلات NMDA (إن-ميثيل-دي-أسبارتات) هي العائلات الرئيسية الثلاث لقنوات الأيونات الأيونية التي تُفعَّل بواسطة الغلوتامات. تتكون مستقبلات AMPA (AMPARs) من أربع وحدات فرعية (GluA 1-4)، تتجمع على شكل رباعيات متجانسة أو غير متجانسة لنقل معظم الإشارات العصبية الاستثارية السريعة في الجهاز العصبي المركزي. تلعب مستقبلات AMPA دورًا في تكوين المشابك العصبية، واستقرارها، ومرونتها (1). على عكس مستقبلات AMPA التي تحتوي على GluA 2، فإن مستقبلات AMPA التي تفتقر إلى GluA 2 تكون نفاذة للكالسيوم (2). تؤدي التعديلات ما بعد النسخ (التضفير البديل، وتعديل الحمض النووي الريبوزي النووي) والتعديلات ما بعد الترجمة (الغليكوزيل، والفسفرة) إلى عدد هائل من التباديل، مما يُحسّن الخصائص الحركية لمستقبلات AMPA. وقد أشارت الدراسات البحثية إلى تورط تغيرات النشاط في مستقبلات AMPA في مجموعة متنوعة من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر، والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، والسكتة الدماغية، والصرع (1). تقوم كينازات التيروزين من عائلة Src بفسفرة الوحدة الفرعية GluR 2 لمستقبلات AMPA عند Tyr876، مما يزيد من التفاعل مع GRIP1/2 دون التأثير على PICK1. بالإضافة إلى ذلك، يُعدّ التيروسين 876 مهمًا لعملية استدخال مستقبلات الغلوتامات 2 (GluR 2) المُحفّزة بواسطة مستقبلات AMPA وNMDA (3). وقد تمّ تحديد موقع الفسفرة عند التيروسين 876 بشكل مستقل في شركة Cell Signaling Technology (CST) باستخدام منصة PhosphoScan، وهي منصة MS/MS الخاصة بشركة CST لاكتشاف مواقع الفسفرة. ولوحظت فسفرة مستقبلات الغلوتامات عند التيروسين 876 في مستخلصات معزولة من أدمغة الفئران المصابة بنقص التروية. أسماء بديلة مستقبل الغلوتامات الانتقائي لـ AMPA 2؛ GluA2؛ GluR-2؛ GluR-B؛ GluR-K2؛ GLUR2؛ GLURB؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، الوحدة الفرعية 2 من نوع AMPA؛ مستقبل الغلوتامات 2؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 2؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 2؛ GRIA2؛ HBGR2؛ NEDLIB مواصفة التفاعل: R الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100 المصدر: أرنب