CST، 57583S، أديبورون

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدّم أديبورون على شكل مسحوق مُجفّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 10 ملي مولار، يُذاب 5 ملغ من المسحوق في 1.17 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). قد تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج حسب التأثير المطلوب. تخزين يُحفظ المجفف بالتجميد في درجة حرارة الغرفة، في مكان جاف. يبقى المنتج مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال شهرين للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية أديبورون جزيء اصطناعي صغير يرتبط بمستقبلات الأديونيكتين AdipoR1 وAdipoR2 بقيم ثابتة تفكك (Kd) تبلغ حوالي 1.8 و3.1 ملي مولار على التوالي. يُظهر هذا المُحفز الاصطناعي لمستقبلات الأديونيكتين فعالية قوية في مكافحة السمنة، والسكري، والاكتئاب، ونقص التروية، وتضخم عضلة القلب (1). يتصرف أديبورون بشكل مشابه للأديونيكتين في أنسجة العضلات والكبد لدى الفئران التي تتغذى على نظام غذائي غني بالدهون، حيث يُقلل من مقاومة الأنسولين وعدم تحمل الجلوكوز من خلال تنشيط مسارات AMPK وPPAR-α (2). سريريًا، يُمكن استخدام أديبورون لتحسين اضطراب ما بعد الصدمة، والقلق، والتصلب الجهازي؛ ويجري تقييمه لعلاج أنواع عديدة من السرطان، بما في ذلك سرطان غدة البنكرياس القنوي، والورم النخاعي المتعدد، وسرطان الثدي، وسرطان المبيض (3). أدى علاج خطوط خلايا الورم النخاعي المتعدد باستخدام أديبورون إلى تحفيز ملحوظ في التعبير عن البروتينات المرتبطة بالاستماتة الخلوية، مثل كاسبيز-3 المنشطر وPARP المنشطر، كما أدى إلى تثبيط تكاثر الخلايا (4). وأشارت دراسة أجريت على نموذج فأر مصاب بارتفاع ضغط الدم إلى أن هذا العلاج بأديبورون قد يمنع التليف الكلوي لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم (5). أسماء بديلة 2-(4-بنزويلفينوكسي)-N-(1-بنزيل بيبيريدين-4-يل)أسيتاميد