مجموعة اختبار ELISA من CST، 58693V3، FastScan™ AsCpf1/Cas12a (السلالة BV3L6)

مجموعة FastScan ELISA لدراسة AsCpf1 (السلالة BV3L6) في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية FastScan™ AsCpf1/Cas12a (سلالة) التفاعل مع الأنواع: من المتوقع أن يتفاعل مع جميع الأنواع خلفية تُعدّ تقنية CRISPR-Cas (التكرارات المتناوبة القصيرة المنتظمة المتباعدة والبروتينات المرتبطة بها) عوامل نوكليازية موجهة بواسطة الحمض النووي الريبي، تُستخدم لتحرير الجينوم بدقة في أنظمة الثدييات (1). ويُعتبر بروتين Cpf1/Cas12a (بروتينات CRISPR من و) من أعضاء نظام CRISPR من الفئة الثانية (2). وتعتمد أنظمة CRISPR من الفئة الثانية، مثل Cas9 المعروف جيدًا، على بروتينات فعالة أحادية المكون للتوسط في تداخل الحمض النووي (3). تتميز إنزيمات Cpf1/Cas12a، مقارنةً بأنظمة Cas9، بعدة خصائص فريدة تزيد من فعالية تقنيات تحرير الجينوم القائمة على CRISPR: 1) يعتمد القطع بواسطة Cpf1/Cas12a على جزيء واحد وقصير من الحمض النووي الريبوزي CRISPR (crRNA) دون الحاجة إلى جزيء crRNA مُنشِّط (tracrRNA)، 2) يستخدم Cpf1/Cas12a تسلسلات PAM الغنية بالثايمين بدلاً من تسلسلات PAM الغنية بالجوانين، و3) يُحدث Cpf1/Cas12a قطعًا متداخلًا في الحمض النووي المزدوج بدلاً من القطع ذي النهايات غير المتداخلة (2). تُوسِّع هذه الخصائص نطاق استخدام أنظمة CRISPR-Cas لتنظيم الجينات المُحددة والتطبيقات العلاجية. وقد تم توصيف العديد من نظائر Cpf1/Cas12a البكتيرية لتحرير جينوم الثدييات باستخدام CRISPR (2، 4). AsCpf1/Cas12a (السلالة) هو إنزيم Cpf1/Cas12a مشتق من sp. (5,6). أسماء بديلة AsCpf1؛ Cpf1؛ إنزيم نووي داخلي مرتبط بتقنية كريسبر Cas12a؛ إنزيم نووي داخلي مرتبط بتقنية كريسبر Cpf1؛ HMPREF1246_0236 مواصفة التفاعل: الكل