Iright
BRAND / VENDOR: Agilent

أجيلنت، 5190-9770، معيار USP 232 الداخلي للأدوية 1

CATALOG NUMBER: 5190-9770
السعر العادي$0.99
/
  • In stock, ready to ship

  • الطلب مؤجل، سيتم الشحن قريباً

This site is protected by hCaptcha and the hCaptcha Privacy Policy and Terms of Service apply.

Product Description

المعيار الداخلي للأدوية USP 232 1

تحديد:
طريقة الوكالة: دستور الأدوية الأمريكي USP 232
عدد المواد المراد تحليلها: 6
النوع الكيميائي: غير عضوي
التركيز: سداسي فلوروجرمات الأمونيوم (IV) (درجة ICP) (كجرمانيوم) 5 ميكروغرام/مل، رقم LCAS: 16962-47-3، البزموت (درجة ICP) 5 ميكروغرام/مل، رقم LCAS: 7440-69-9، الإنديوم (درجة ICP) 5 ميكروغرام/مل، رقم LCAS: 7440-74-6، أكسيد اللوتيتيوم 5 ميكروغرام/مل، رقم LCAS: 12032-20-1، نترات اللوتيتيوم (III) المائية (درجة ICP) (كلوتيتيوم) 5 ميكروغرام/مل، رقم LCAS: 100641-16-5، أكسيد السكانديوم (درجة ICP) (كسكانديوم) 10.01 ميكروغرام/مل، رقم LCAS: 12060-08-1، التيلوريوم (درجة ICP) 25 ميكروغرام/مل. رقم: 13494-80-9
الصيغة: خليط متعدد المكونات
التغليف: زجاجة
تطبيق رقم القطعة: عنصر متعدد
مجال تطبيق رقم القطعة: التحليل العنصري - المستحضرات الصيدلانية
مستوى الجودة: إدارة علاقات العملاء
المذيب: حمض النيتريك بنسبة 2% مع آثار من حمض الهيدروفلوريك
شروط درجة حرارة التخزين: يُحفظ في درجة حرارة الغرفة
التقنية: مطياف الكتلة بالبلازما المقترنة حثيًا
رمز UNSPSC: 41116107
الحجم: 100 مل

**********تم إنشاء وصف المنتج التالي بواسطة الذكاء الاصطناعي وهو للاسترشاد فقط. في حال وجود أي استفسارات، يرجى التواصل مع خدمة العملاء.**********
صُمم هذا المعيار الداخلي لدعم التحليل الصيدلاني الدقيق والموثوق، وهو مُصاغ وفقًا لمتطلبات الفصل 232 من دستور الأدوية الأمريكي العام بشأن الشوائب العنصرية. يُستخدم في مختبرات مراقبة الجودة والمراكز البحثية، حيث يُتيح تحديد كمية العناصر النزرة والتحقق منها بدقة في المنتجات الصيدلانية. يُعد هذا المحلول المُجهز مثاليًا لاختبارات المطابقة وتطوير الطرق، إذ يُبسط سير العمل المختبري بتقليل الحاجة إلى تحضير المعايير داخليًا.

هذا المنتج مناسب للاستخدام مع مجموعة واسعة من الأجهزة التحليلية، بما في ذلك مطياف الكتلة بالبلازما المقترنة حثيًا (ICP-MS) وأنظمة مطياف الامتصاص الذري (AAS). يستخدمه الباحثون والمحللون لمعايرة الأجهزة، والتحقق من صحة الطرق، وإجراء اختبارات الشوائب العنصرية الروتينية أثناء فحص المواد الخام، ومراقبة عمليات التصنيع، وإصدار المنتج النهائي. ويشمل استخدامه الأدوية الجنيسة، والأدوية ذات العلامات التجارية، والأدوية البيولوجية، والأدوية البيطرية، مما يضمن مطابقة المستحضرات الصيدلانية المصنعة للمعايير التنظيمية العالمية.

يتوافق هذا المعيار مع أنظمة التحليل الطيفي المتقدمة من Agilent ومجموعة متنوعة من ملحقات إدخال العينات، ويمكن استخدامه أيضًا جنبًا إلى جنب مع مواد مرجعية معتمدة أخرى لتعزيز دقة وموثوقية الطريقة. يأتي المعيار جاهزًا للاستخدام، مما يوفر الراحة والاتساق وإمكانية التتبع للعمليات المختبرية الروتينية التي تركز على سلامة المستحضرات الصيدلانية والامتثال للوائح التنظيمية.


Order Guidelines

1. Price & Stock Available on Request. 📧Click to send email to: service@iright.com

2. Please DO NOT make payment before confirmation.

3. Minimum order value of $1,000 USD required.

Collaboration

Tony Tang

📧Email: Tony.Tang@iright.com

📱Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924