أجيلنت، GKE-5003، PNGase F، بكتيريا كرايزوبكتيريوم، طبيعية

إنزيم PNGase F، من بكتيريا Chryseobacterium، طبيعي. إنزيم PNGase F الطبيعي، هو إنزيم ببتيد-N-جليكوسيداز F، أو ببتيد-N4-(N-أسيتيل-β-جلوكوزامينيل)أسباراجين أميداز. يُحرر جزيئات N-جليكان سليمة عن طريق فصلها بين جزيء GlcNAc الداخلي وجزيء Asn. متوفر أيضًا كمنتج مُعاد التركيب، AdvanceBio N-جليكانز، انظر GKE-5006A. يحتوي على محلول منظم للتفاعل بتركيز 5x، ومحلول للتفكيك، ومحلول منظف.

تحديد:
التطبيق: التحليل البنيوي للسكريات المرتبطة بالأكسجين
التركيز: ≥2 وحدة/مل
تطبيقات الإنزيم: يُستخدم إنزيم PNGaseF لتحرير السكريات المرتبطة بالنيتروجين من الببتيدات السكرية والبروتينات السكرية، وإعداد البروتينات منزوعة السكريات لتقدير الوزن الجزيئي أو دراسات البلورات، ودراسات العلاقة بين بنية ووظيفة البروتينات السكرية المرتبطة بالنيتروجين.
تركيبة الإنزيم: 52 ملي مولار من Tris-HCl، 36 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، 9 ملي مولار من أسيتات الصوديوم، 5 ملي مولار من EDTA، 0.02% من أزيد الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، تركيبة خالية من الجلسرين
مصدر الإنزيم: طبيعي، مُنقّى من بكتيريا Elizabethkingia meningoseptica. كان الكائن الحي المصدر يُعرف سابقًا باسم Chryseobacterium [Flavobacterium] meningosepticum
خصوصية الإنزيم: يقوم إنزيم PNGase F بفصل السكريات قليلة الوحدات المرتبطة بالنيتروجين من البروتينات السكرية والببتيدات السكرية. لا يقوم الإنزيم بفصل السكريات قليلة الوحدات المرتبطة ببقايا الأسباراجين المفردة، ولا يحدث الفصل في حال وجود فوكوز مرتبط برابطة α1-3 كما هو شائع في البروتينات السكرية النباتية. لا تؤثر مجموعات الفوسفات والكبريتات وحمض السياليك المرتبطة بالسكريات قليلة الوحدات على عملية الفصل.
تعريف وحدة الإنزيم: تُعرَّف وحدة واحدة من إنزيم N-جليكاناز بأنها كمية الإنزيم اللازمة لتحفيز إطلاق السكريات قليلة الوحدات المرتبطة بالنيتروجين من 1 ميكرومول من إنزيم الريبونيوكلياز B المُشوَّه في الدقيقة الواحدة عند درجة حموضة 7.5 ودرجة حرارة 37 درجة مئوية.
الوحدة: 100 ملي وحدة
الحجم: 50 ميكرولتر
درجة الحموضة المثلى: 7.5

**********تم إنشاء وصف المنتج التالي بواسطة الذكاء الاصطناعي وهو للاسترشاد فقط. في حال وجود أي استفسارات، يرجى التواصل مع خدمة العملاء.**********
هذا الإنزيم الطبيعي، المستخلص من أنواع بكتيريا Chryseobacterium، يفصل بكفاءة عالية السكريات قليلة الوحدات المرتبطة بالنيتروجين من البروتينات السكرية، مما يجعله ضروريًا لتحليل السكريات بدقة في البحوث الصيدلانية الحيوية والأكاديمية. يُمكّن هذا المنتج من إزالة السكريات تمامًا من مختلف البروتينات السكرية دون الحاجة إلى ظروف مُغيّرة لطبيعتها، مما يحافظ على بنية البروتين ونشاطه في التطبيقات الحساسة.

يُعد هذا الإنزيم مثاليًا لرسم خرائط مواقع الغلكزة المرتبطة بالنيتروجين وتحديد خصائصها، مما يُبسط سير العمل في علم البروتينات السكرية، وتطوير الأدوية الحيوية المماثلة، واختبارات مراقبة الجودة. كما أن نطاقه الواسع من التفاعلات مع الركائز يسمح له بالتعامل مع مجموعة متنوعة من أنواع البروتينات السكرية، بما في ذلك الأجسام المضادة والهرمونات وبروتينات سطح الخلية.

صُمم هذا الإنزيم ليتكامل بسلاسة مع منصات التحليل الرائدة، مثل أنظمة Agilent HPLC وLC-MS وCE، مما يضمن نتائج قوية وقابلة للتكرار. كما أنه متوافق مع مجموعات تحضير عينات علم الجليكوميات وتقنيات الوسم ذات الصلة، مما يعزز المرونة في مختلف الإعدادات التجريبية.

تخضع كل دفعة لاختبارات صارمة للتأكد من فعاليتها ونقائها، مما يضمن الاتساق والموثوقية اللازمين لكل من الفحص عالي الإنتاجية ودراسات الغليكان البنيوية المعقدة. وباستخدام هذا الكاشف، يستطيع الباحثون تحقيق توصيف دقيق لأنماط الغلكزة، مما يدعم التقدم في تطوير البروتينات العلاجية واكتشاف المؤشرات الحيوية التشخيصية.