BD، 565455، مجموعة BD Pharmingen™ 488 EdU Click Proliferation Kit

التطبيق: الكيمياء المناعية الخلوية، التألق المناعي، التلوين داخل الخلايا (قياس التدفق الخلوي) (تم اختباره أثناء التطوير)
الوضع التنظيمي: للاستخدام البحثي فقط
RRID: AB_2869677
الوصف: توفر مجموعة BD Pharmingen™ 488 EdU Click Proliferation Kit أداةً لتحليل تخليق الحمض النووي في الخلايا المنقسمة. في هذه الطريقة، يُدمج نظير الثيميدين EdU (5-إيثينيل-2'-ديوكسي يوريدين) في الحمض النووي المُصنّع حديثًا بواسطة الخلايا التي تمر بمرحلة S (تخليق الحمض النووي) من دورة الخلية. بعد ذلك، يمكن الكشف عن EdU في الخلايا المثبتة والمنفذة باستخدام أزيد مُوسَم بفلوروفور. يحدث تفاعل الأزيد المُوسَم بالفلوروفور مع EdU عبر تفاعل نقر مُحفز بالنحاس بين جزء الأزيد من الفلوروفور وجزء الألكاين من EdU. عند تلوين الخلايا بصبغة DNA مثل 7-AAD أو PI أو DAPI، يمكن تقسيمها باستخدام قياس التدفق الخلوي إلى أطوار G0/G1 (محتوى DNA 2N، سلبي لـ EdU)، أو طور S (محتوى DNA من 2N إلى 4N، إيجابي لـ EdU)، أو طور G2/M (محتوى DNA 4N، سلبي لـ EdU). تحتوي مجموعة BD Pharmingen™ 488 EdU Click Proliferation Kit على 6-FAM Azide، الذي يُثار بواسطة الليزر الأزرق ويبلغ أقصى طول موجي لإثارته 496 نانومتر وأقصى طول موجي لانبعاثه 516 نانومتر. يُرجى ملاحظة أن هذه المجموعة مُقدمة كجزء 1 من جزأين (المكونات A وB وC) يُحفظ جافًا بعيدًا عن الضوء عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، وجزء 2 من جزأين (المكونات D وE وF وG) يُحفظ جافًا عند درجة حرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية أو في درجة حرارة الغرفة. محتويات المجموعة معرف المكون وصف المكون الكمية شروط التخزين طويلة الأجل أ- EdU (5-إيثينيل-2'-ديوكسي يوريدين) 10 ملغ -20 درجة مئوية، جاف ب- 6-FAM أزيد (10 ملي مولار) 130 ميكرولتر -20 درجة مئوية، جاف، مظلم ج- مادة مضافة للمحلول المنظم (10×) 400 ملغ -20 درجة مئوية، جاف د- كاشف النفاذية والغسل القائم على الصابونين (10×) 50 مل 2 - 8 درجة مئوية ...
إجراءات الفحص الموصى بها: أ. المواد المطلوبة ولكن غير متوفرة • الخلايا المراد فحصها • أنابيب FACS أو شرائح/ألواح تصوير • محلول ملحي منظم، مثل PBS أو DPBS أو TBS • محلول تلوين BD Pharmingen™ (BSA) (رقم المنتج 554657) أو محلول تلوين BD Pharmingen™ (FBS) (رقم المنتج 554656) • ماء منزوع الأيونات • أجسام مضادة أو أصباغ فلورية للتحليل المناعي أو الوظيفي (اختياري) • صبغة محتوى الحمض النووي (اختياري) ب. متطلبات قياس التدفق الخلوي يمكن استخدام أجهزة قياس التدفق الخلوي المزودة بليزر أزرق (BD FACSCanto™ II، BD LSRFortessa™، BD LSR™ II، وBD Accuri™ C6 Flow Cytometer). يمكن قراءة 6-FAM باستخدام المرشحات الشائعة الاستخدام لـ FITC أو Alexa Fluor® 488 (مثل مرشح تمرير النطاق 530/30). يُفضل استخدام عينة من الخلايا المراد فحصها لتعويض الفلورة. يُفضل تحليل دمج EdU باستخدام التضخيم اللوغاريتمي، بينما يُفضل تحليل محتوى الحمض النووي الكلي باستخدام التضخيم الخطي. عند تقييم محتوى الحمض النووي، يجب الحصول على العينات بمعدل تدفق منخفض للحصول على أفضل دقة لفصل مجموعات 2N و4N. ج. تحضير المحاليل المركزة: 1. اترك جميع القوارير لتصل إلى درجة حرارة الغرفة قبل فتحها. 2. المكون أ: لتحضير محلول مركز من EdU بتركيز 10 ملي مولار، أضف 4 مل من DMSO أو محلول PBS بتركيز 1× إلى EdU واخلط حتى يذوب تمامًا. بعد الاستخدام، خزّن أي محلول متبقٍ عند درجة حرارة -20 درجة مئوية. عند التخزين وفقًا للتعليمات، يكون هذا المحلول المركز مستقرًا لمدة تصل إلى عام واحد. نوصي بتحضير أجزاء صغيرة لتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة. 3. المكون ب: بالنسبة لأزيد 6-FAM، نوصي بتحضير حصص صغيرة لتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة. يجب تخزين الحصص في مكان جاف بعيدًا عن الضوء عند درجة حرارة -20 درجة مئوية. 4. المكون ج: لتحضير محلول مركز 10× من المادة المضافة للمحلول المنظم، أضف 4 مل من الماء منزوع الأيونات إلى المادة المضافة للمحلول المنظم واخلط حتى تذوب تمامًا. بعد الاستخدام، خزّن أي محلول متبقٍ عند درجة حرارة -20 درجة مئوية. عند التخزين وفقًا للتعليمات، يكون هذا المحلول المركز مستقرًا لمدة تصل إلى 6 أشهر. إذا بدأ المحلول في اكتساب لون بني، فهذا يعني أنه قد فسد ويجب التخلص منه. نوصي بتحضير حصص صغيرة لتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة. 5. المكون د: لتحضير 500 مل من محلول منظم للنفاذية قائم على الصابونين ومحلول غسيل بتركيز 1×، أضف 50 مل من المكون د إلى 450 مل من محلول BSA بتركيز 1% في محلول PBS بتركيز 1×. بعد الاستخدام، يُحفظ المحلول المتبقي في درجة حرارة تتراوح بين 2 و8 درجات مئوية. إجراء التلوين الموصى به - وسم الخلايا باستخدام EdU بتقنية قياس التدفق الخلوي: 1. أضف الكمية المطلوبة من EdU إلى الخلايا في وسط الاستنبات. وجدنا أن تركيزًا نهائيًا قدره 10 ميكرومولار من EdU كافٍ لوسم خطوط الخلايا البشرية والفأرية ومجموعات الخلايا الأولية. أ. أثناء إضافة EdU إلى الخلايا في وسط الاستنبات، تجنب إزعاج الخلايا بأي شكل من الأشكال (مثل خطوات الطرد المركزي أو تغييرات درجة الحرارة) التي قد تعطل أنماط دورة الخلية الطبيعية. يجب ألا تتجاوز كثافة الاستنبات الخلوي 2 × 10^6 خلية/مل. 2. حضّن الخلايا المعالجة للمدة الزمنية المطلوبة. قد تتطلب أنواع الخلايا المختلفة فترات حضانة مختلفة للحصول على أفضل النتائج في الوسم باستخدام EdU. كنقطة بداية، نوصي باستخدام 10 ميكرومولار من EdU لمدة ساعة واحدة. 3. اجمع الخلايا، وقم بترسيبها بالطرد المركزي، ثم أزل الوسط الحاوي على EdU. ٤. قم بفصل الخلايا المترسبة، وأعد تعليقها في محلول التلوين BD Pharmingen™ Stain Buffer (BSA) (رقم المنتج ٥٥٤٦٥٧) أو محلول التلوين BD Pharmingen™ Stain Buffer (FBS) (رقم المنتج ٥٥٤٦٥٦) بتركيز ١ × ١٠^٧ خلية/مل، ثم قسّم ١ × ١٠^٦ خلية لكل أنبوب FACS بحجم ١٢ × ٧٥ مم. ٥. إذا كنت لا ترغب في تلوين مستضدات سطح الخلية، أضف ١ مل من محلول التلوين BD Pharmingen™ Stain Buffer، وقم بترسيب الخلايا بالطرد المركزي، ثم تخلص من السائل الطافي، وانتقل إلى الخطوة د٩. تلوين مستضدات سطح الخلية (اختياري) ٦. أضف الأجسام المضادة الفلورية الخاصة بعلامات سطح الخلية إلى الأنابيب وقم بالرج برفق لخلطها. نظرًا لاحتواء مزيج تفاعل النقر على النحاس، المعروف بقدرته على إخماد تألق R-PE، يجب تلوين الأجسام المضادة المقترنة التي تحتوي على R-PE أو تتابعات R-PE بعد تفاعل النقر (تلوين المستضدات داخل الخلايا و/أو السطحية، الخطوات من D19 إلى D22). 7. حضّن العينات لمدة 30 دقيقة في درجة حرارة الغرفة أو على الجليد. 8. اغسل العينات بإضافة 1 مل من محلول التلوين BD Pharmingen™، ثم قم بالترسيب بالطرد المركزي، وأزل السائل الطافي. تثبيت الخلايا ونفاذيتها: 9. افصل الخلايا المترسبة وأعد تعليقها في 100 ميكرولتر من محلول التثبيت (المكون E) لكل أنبوب. 10. حضّن الخلايا لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. 11. اغسل العينات بإضافة 1 مل من محلول التلوين BD Pharmingen™، ثم قم بالترسيب بالطرد المركزي، وأزل السائل الطافي. ١٢. قم بفصل الخلايا المترسبة، وأعد تعليقها في ١٠٠ ميكرولتر من محلول نفاذية قائم على الصابونين بتركيز ١× (مُحضر في الخطوة ج٥)، ثم قم بالرجّ برفق لخلطها. الكشف عن دمج EdU ١٣. حضّر مزيج الاختبار كما هو موضح في الجدول ١ بعد القسم ز، مع إضافة الكواشف بنفس الترتيب الموضح في الجدول. إذا لم تُضَف المكونات بالترتيب المذكور، فقد لا يسير التفاعل على النحو الأمثل أو قد يفشل. بمجرد تحضير مزيج الاختبار، استخدمه في غضون ١٥ دقيقة. أ. يُرجى ملاحظة أنه في بعض الحالات، يمكن أن تؤدي معايرة صبغة الأزيد (المكون ب) إلى زيادة دقة التمييز بين مجموعات الخلايا الموجبة والسالبة لـ EdU. في هذه الحالة، قم بتخفيف جزء من المكون ب بكمية مناسبة من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) وأضف ١ ميكرولتر من صبغة الأزيد المخففة بدلاً من المحلول المركز. ١٤. أضف ٥٠٠ ميكرولتر من مزيج الاختبار إلى كل عينة، ثم رجّها برفق باستخدام جهاز الخلط الدوامي. ١٥. حضّن العينات لمدة ٣٠ دقيقة في درجة حرارة الغرفة بعيدًا عن الضوء. ١٦. اغسل العينات بإضافة ٢ مل من محلول نفاذية قائم على الصابونين بتركيز ١× (مُحضّر في الخطوة C٥)، ثم قم بترسيب الخلايا بالطرد المركزي، وأزل السائل الطافي. ١٧. كرر الخطوة D١٦. ١٨. إذا كنت لا ترغب في تلوين المستضدات داخل الخلايا أو محتوى الحمض النووي، فقم بفصل الخلايا المترسبة وأعد تعليقها في ٥٠٠ ميكرولتر من محلول الفوسفات الملحي بتركيز ١× أو ما يعادله، ثم تابع التحليل باستخدام جهاز قياس التدفق الخلوي. تلوين المستضدات داخل الخلايا و/أو المستضدات السطحية (اختياري) ١٩. قم بفصل الخلايا المترسبة وأعد تعليقها في ١٠٠ ميكرولتر من محلول التلوين BD Pharmingen™. ٢٠. أضف الأجسام المضادة الفلورية النوعية للعلامات داخل الخلوية و/أو السطحية إلى الأنابيب، ثم رجّها برفق باستخدام جهاز الخلط الدوامي. أ. نظرًا لاحتواء مزيج تفاعل النقر على النحاس، ومن المعروف أن النحاس يُخمد فلورة R-PE، يجب تلوين الأجسام المضادة المقترنة التي تحتوي على R-PE أو تتابعات R-PE في هذه المرحلة من الإجراء. ٢١. حضّن العينات لمدة ٣٠ دقيقة في درجة حرارة الغرفة أو على الجليد. ٢٢. اغسل العينات بإضافة ١ مل من محلول التلوين BD Pharmingen™، ثم قم بالترسيب بالطرد المركزي، وأزل السائل الطافي. تلوين محتوى الحمض النووي الكلي (اختياري) ٢٣. افصل راسب الخلايا وأعد تعليقه في ٥٠٠ ميكرولتر من محلول PBS بتركيز ١× يحتوي على كمية مناسبة من صبغة الحمض النووي (مثل DAPI أو PI أو 7-AAD) لنوع الخلية المراد دراستها. رجّها برفق باستخدام جهاز الخلط الدوامي. ٢٤. تابع التحليل باستخدام قياس التدفق الخلوي. هـ. إجراء التلوين الموصى به - التصوير الحيوي: تم تحسين هذا الاختبار للتصوير في صفائح 96 بئرًا. قد يلزم تحسين أحجام الكواشف لأنواع التصوير الأخرى. وسم الخلايا باستخدام EdU: 1. ازرع نوع الخلية المطلوب في صفائح الآبار. 2. أضف الكمية المطلوبة من EdU إلى الخلايا في وسط الزرع، أو استبدل وسط الزرع بوسط جديد مُسخن مسبقًا يحتوي على الكمية المطلوبة من EdU. وجدنا أن تركيزًا نهائيًا قدره 10 ميكرومتر من EdU كافٍ لوسم خطوط الخلايا البشرية والفأرية ومجموعات الخلايا الأولية. أ. أثناء إضافة EdU إلى الخلايا في المزرعة، تجنب إزعاج الخلايا بأي شكل من الأشكال (مثل خطوات الطرد المركزي أو تغييرات درجة الحرارة) التي قد تعطل أنماط دورة الخلية الطبيعية. يجب ألا تتجاوز كثافة مزرعة الخلايا 70% من التغطية. 3. حضّن الخلايا المعالجة للمدة الزمنية المطلوبة. قد تتطلب أنواع الخلايا المختلفة فترات حضانة مختلفة للحصول على أفضل النتائج في الوسم باستخدام EdU. ٤. أزل الوسط الحاوي على EdU، واغسل الخلايا مرة واحدة بمحلول التلوين BD Pharmingen™ Stain Buffer (BSA) (رقم المنتج ٥٥٤٦٥٧) أو محلول التلوين BD Pharmingen™ Stain Buffer (FBS) (رقم المنتج ٥٥٤٦٥٦)، ثم أزل محلول الغسل. إذا كنت لا ترغب في تلوين مستضدات سطح الخلية، فانتقل إلى الخطوة E٨. تلوين مستضدات سطح الخلية (اختياري) ٥. حضّر الأجسام المضادة الفلورية الخاصة بعلامات سطح الخلية في محلول التلوين BD Pharmingen™ Stain Buffer، وأضفها إلى العينات. يجب أن يكون حجم الصبغة كافيًا لتغطية البئر بالكامل (على سبيل المثال، ٥٠ ميكرولتر على الأقل لبئر ٩٦). ٦. حضّن العينات لمدة ٦٠ دقيقة في درجة حرارة الغرفة. ٧. اغسل العينات مرتين بمحلول التلوين BD Pharmingen™ Stain Buffer، ثم أزل محلول الغسل. تثبيت الخلايا ونفاذيتها ٨. أضف محلول التثبيت (المكون E) إلى كل عينة. يجب أن يكون حجم محلول التثبيت كافيًا لتغطية البئر بالكامل (على سبيل المثال، 50 ميكرولتر على الأقل للوحة ذات 96 بئرًا). 9. حضّن العينات لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. 10. اغسل العينات مرتين بمحلول التلوين BD Pharmingen™، ثم أزل محلول الغسل. 11. أضف محلول النفاذية القائم على الصابونين (المُحضر في الخطوة C5) بتركيز 1× إلى كل عينة. يجب أن يكون حجم محلول النفاذية كافيًا لتغطية البئر بالكامل (على سبيل المثال، 50 ميكرولتر على الأقل للوحة ذات 96 بئرًا). 12. حضّن العينات لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. الكشف عن دمج EdU 13. حضّر محلولًا عاملًا من صبغة الأزيد (المكون B) بتخفيفه بنسبة 1:5 باستخدام DMSO (على سبيل المثال، خفف 1 ميكرولتر من صبغة الأزيد مع 4 ميكرولتر من DMSO). رجّ جيدًا لخلط المكونات. ١٤. حضّر مزيج الاختبار كما هو موضح في الجدول الثاني بعد القسم G، مع إضافة الكواشف بنفس الترتيب المذكور في الجدول. إذا لم تُضَف المكونات بالترتيب المذكور، فقد لا يسير التفاعل على النحو الأمثل أو قد يفشل. بمجرد تحضير مزيج الاختبار، استخدمه في غضون ١٥ دقيقة. أ. يُرجى ملاحظة أنه في بعض الحالات، يمكن أن تؤدي معايرة صبغة الأزيد (المكون B) إلى زيادة دقة التمييز بين مجموعات الخلايا الموجبة والسالبة لـ EdU. في هذه الحالة، خفّف محلول العمل لصبغة الأزيد المُحضّر في الخطوة E13 بكمية مناسبة من DMSO، وأضف ١ ميكرولتر من محلول العمل المخفف بدلاً من محلول العمل المركز. ١٥. أضف ١٠٠ ميكرولتر من مزيج الاختبار إلى كل عينة، فوق ٥٠ ميكرولتر من محلول النفاذية القائم على الصابونين بتركيز ١× المُضاف في الخطوة E11. إذا لزم الأمر، يمكن استخدام كمية أكبر من الكوكتيل لكل عينة، ولكن يجب الحفاظ على جميع المكونات بنفس النسب وإضافتها بنفس الترتيب لضمان سير التفاعل على النحو الأمثل. ١٦. حضّن العينات لمدة ٣٠ دقيقة في درجة حرارة الغرفة، مع حمايتها من الضوء. ١٧. اغسل العينات مرتين بمحلول نفاذية قائم على الصابونين بتركيز ١X (مُحضر في الخطوة ج٥)، لمدة ٥ دقائق لكل غسلة، ثم أزل محلول الغسل. ١٨. إذا كنت لا ترغب في تلوين المستضدات داخل الخلايا أو محتوى الحمض النووي، أضف محلول الفوسفات الملحي (PBS) إلى كل عينة، ثم تابع التصوير. يجب أن يكون حجم محلول الفوسفات الملحي كافيًا لتغطية الآبار بالكامل (على سبيل المثال، ٥٠ ميكرولتر على الأقل للوحة ذات ٩٦ بئرًا). تلوين المستضدات داخل الخلايا و/أو السطحية (اختياري) ١٩. حضّر الأجسام المضادة الفلورية الخاصة بالعلامات داخل الخلايا و/أو السطحية في محلول التلوين BD Pharmingen™، وأضفها إلى العينات. يجب أن يكون حجم الصبغة كافيًا لتغطية البئر بالكامل (على سبيل المثال، 50 ميكرولتر على الأقل للبئر ذي 96 بئرًا). 20. حضّن العينات لمدة 60 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. 21. اغسل العينات مرتين بمحلول BD Pharmingen™ Stain Buffer، ثم أزل محلول الغسل. تلوين محتوى الحمض النووي الكلي (اختياري) 22. أضف 100 ميكرولتر من محلول PBS بتركيز 1× يحتوي على كمية مناسبة من صبغة الحمض النووي (مثل DAPI أو 7-AAD) لنوع الخلية المراد دراستها. 23. تابع التحليل باستخدام التصوير الحيوي. ملاحظات: 1. يحتوي مزيج تفاعل النقر على النحاس، المعروف بتأثيره المثبط لتألق R-PE. يجب تلوين الأجسام المضادة المقترنة التي تحتوي على PE أو R-PE بعد تفاعل النقر. 2. قد يؤثر النحاس الموجود في مزيج تفاعل النقر على ارتباط الأجسام المضادة لـ GFP بمواقعها المحددة. نوصي بالتلوين باستخدام الأجسام المضادة لـ GFP قبل تفاعل النقر. ٣. وُجد أن الأصباغ العضوية (مثل أصباغ Alexa Fluor®)، وPerCP-Cy™5.5، وAPC، وBrilliant™ Violet، وBrilliant™ Ultraviolet متوافقة مع تفاعل النقر. ٤. قد تحدث تغيرات كبيرة في التألق الذاتي نتيجة التعرض لمزيج مكونات تفاعل النقر. نوصي بمعالجة جميع عينات التحكم، بما في ذلك العينات غير المصبوغة وعينات التحكم المصبوغة بصبغة واحدة، بمزيج مكونات تفاعل النقر مع أو بدون أزيد الصبغة حسب الحاجة، لضمان تشابه خصائص التألق الذاتي بين عينات التحكم والاختبار. ز. تحديد المخاطر: تحذير: المكون ب، أزيد 6-FAM (١٠ ملي مولار)، رقم المادة ٥١-٩٠١٢١٠٩، يحتوي على ٩٩.٦٪ DMSO. بيانات المخاطر: سائل قابل للاشتعال. بيانات الاحتياطات: يُحفظ بعيدًا عن اللهب والأسطح الساخنة. ممنوع التدخين. ارتدِ قفازات واقية/واقي للعينين. ارتدِ ملابس واقية. في حالة نشوب حريق: استخدم لإطفائه: ثاني أكسيد الكربون، أو مسحوق، أو رذاذ الماء. يُحفظ في مكان جيد التهوية. يُحفظ في مكان بارد. خطر: يحتوي المكون E، محلول التثبيت، رقم المادة 51-9012105، على 4% من الفورمالديهايد. بيانات المخاطر: ضار عند الاستنشاق. يُسبب تهيج الجلد. يُسبب تلفًا خطيرًا للعين. قد يُسبب رد فعل تحسسي للجلد. يُشتبه في تسببه في عيوب وراثية. قد يُسبب السرطان. طريقة التعرض: الاستنشاق. قد يُسبب تهيجًا في الجهاز التنفسي. بيانات الاحتياطات: لا تستنشق الرذاذ/الأبخرة/البخاخ. ارتدِ ملابس واقية/واقي للعينين. ارتدِ قفازات واقية. في حالة ملامسة العينين: اشطفهما بحذر بالماء لعدة دقائق. أزل العدسات اللاصقة، إن وجدت وكان من السهل إزالتها. استمر في الشطف. في حالة حدوث تهيج أو طفح جلدي: استشر طبيبًا/اطلب العناية الطبية. تخلص من المحتويات/العبوة وفقًا للوائح المحلية/الإقليمية/الوطنية/الدولية. يحتوي المكون F، محلول المحفز، رقم المادة 51-9012106، على 1.6% من كبريتات النحاس. بيانات المخاطر: ضار بالحياة المائية مع آثار طويلة الأمد. بيانات الاحتياطات: تجنب إطلاقه في البيئة. تخلص من المحتويات/العبوة وفقًا للوائح المحلية/الإقليمية/الوطنية/الدولية. تحذير: المكون G، رقم المادة 51-9012107، يحتوي على ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). بيانات المخاطر: سائل قابل للاشتعال. بيانات الاحتياطات: يُحفظ بعيدًا عن اللهب والأسطح الساخنة. ممنوع التدخين. ارتدِ قفازات واقية/نظارات واقية. ارتدِ ملابس واقية. في حالة نشوب حريق: استخدم لإطفائه: ثاني أكسيد الكربون، أو مسحوق، أو رذاذ ماء. يُخزن في مكان جيد التهوية. يُحفظ في مكان بارد.
إشعارات المنتج: يرجى مراجعة www.bdbiosciences.com/us/s/resources للاطلاع على البروتوكولات الفنية. للاطلاع على أطياف الفلوركروم وإعدادات الجهاز المناسبة، يرجى مراجعة صفحة قياس التدفق الخلوي متعدد الألوان على موقعنا الإلكتروني www.bdbiosciences.com/colors. تحذير: ينتج أزيد الصوديوم حمض الهيدرازويك شديد السمية في الظروف الحمضية. خفف مركبات الأزيد بالماء الجاري قبل التخلص منها لتجنب تراكم رواسب قابلة للانفجار في أنابيب الصرف الصحي. ترخيص استخدام محدود - للاستخدام البحثي فقط: يمنح شراء هذا المنتج المشتري حقًا محدودًا وغير قابل للتحويل لاستخدام الكمية المشتراة من المنتج فقط لإجراء البحوث، وليس لأي استخدام سريري أو تشخيصي أو لقاحي أو وقائي أو علاجي في البشر أو الحيوانات أو النباتات. Alexa Fluor™ هي علامة تجارية لشركة Life Technologies Corporation. إظهار أقل