Product Description
غشاء Fluorodyne II DJL في كبسولة Mini Kleenpak، 0.1 ميكرومتر، 1⁄2 إلى 3⁄4 بوصة (13 إلى 19 مم) شفة صحية، مناسبة لتشعيع جاما، صندوق مكون من 3
تُعدّ أغشية Fluorodyne™ II DJL الموجودة في كبسولات Mini Kleenpak™، جزءًا من مجموعة منتجات Pall للترشيح، وهي عبارة عن مرشحات ذات دقة ترشيح 0.1 ميكرون، تتميز ببنية غشائية متسلسلة الطبقات (0.2/0.1 ميكرون) توفر معدلات تدفق عالية وقدرة فائقة على إزالة الميكوبلازما. تُعدّ هذه الخراطيش مثالية لتطوير العمليات وتجارب التوسع.
تم التحقق من صحة مرشحات DJL من نوع Fluorodyne II لإزالة الميكوبلازما Acholeplasma laidlawii (ATCC 23206) بمعدل نقل نموذجي يزيد عن 10¹¹، واحتجاز B. diminuta (ATCC 19146) بتركيز 10⁷ وحدة تشكيل مستعمرة/سم² من مساحة الترشيح الفعالة. وهذا يضمن تعقيمًا معززًا، بالإضافة إلى تحكم فعال في الميكوبلازما.
تُستخدم كبسولات ميني كلينباك في المختبرات لتطوير العمليات، وفي عمليات الإنتاج التجريبية والتصنيعية على نطاق واسع، عندما لا تتطلب متطلبات المعالجة مرشحًا كبيرًا (أحجام المعالجة من 2 لتر إلى 50 لترًا). تُعد هذه المرشحات مثالية لنمذجة أداء المرشحات على نطاق الإنتاج الكبير. من أهم مميزاتها: تصميم مُغلف لمرونة أكبر، وتقليل الحاجة إلى التنظيف، وخفض تكاليف التركيب.
حجم احتفاظ منخفض
مثالي لتجارب التوسع
أعلى معدل تدفق مقارنةً بمرشحات PVDF المماثلة
مستخلصات منخفضة
انتقال البروتين العالي
استخلاص سريع للمواد الحافظة
اختبار سلامة سهل
متوافق مع المذيبات العضوية والأحماض والمواد الكيميائية¹
خالٍ من الراتنج والمواد الخافضة للتوتر السطحي
مُغلق بالذوبان، لا يتساقط
¹ باستثناء الكيتونات والأميدات. معايير الجودة. مُصنّع للاستخدام وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP).
تم اختبار سلامة المنتج بنسبة 100%
نظام الجودة المعتمد بشهادة ISO 9000
يفي باختبار التفاعل البيولوجي في الجسم الحي وفقًا لمعايير دستور الأدوية الأمريكي (USP) للبلاستيك من الفئة السادسة عند درجة حرارة 121 درجة مئوية
تم اختبار كل فلتر أثناء عملية التصنيع
الاختبار مرتبط بالاحتفاظ بالميكروبات
تتضمن شهادة الاختبار المقدمة ما يلي:
سلامة التصنيع
الاحتفاظ بالبكتيريا
مواد البناء
جودة المياه الخارجة من حيث النظافة، ومحتوى الكربون العضوي الكلي، وموصلية المياه، ودرجة الحموضة، والمواد المسببة للحمى
حجم احتفاظ منخفض
مثالي لتجارب التوسع
أعلى معدل تدفق مقارنةً بمرشحات PVDF المماثلة
مستخلصات منخفضة
انتقال البروتين العالي
استخلاص سريع للمواد الحافظة
اختبار سلامة سهل
متوافق مع المذيبات العضوية والأحماض والمواد الكيميائية¹
خالٍ من الراتنج والمواد الخافضة للتوتر السطحي
مُغلق بالذوبان، لا يتساقط
¹ باستثناء الكيتونات والأميدات. معايير الجودة. مُصنّع للاستخدام وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP).
تم اختبار سلامة المنتج بنسبة 100%
نظام الجودة المعتمد بشهادة ISO 9000
يفي باختبار التفاعل البيولوجي في الجسم الحي وفقًا لمعايير دستور الأدوية الأمريكي (USP) للبلاستيك من الفئة السادسة عند درجة حرارة 121 درجة مئوية
تم اختبار كل فلتر أثناء عملية التصنيع
الاختبار مرتبط بالاحتفاظ بالميكروبات
تتضمن شهادة الاختبار المقدمة ما يلي:
سلامة التصنيع
الاحتفاظ بالبكتيريا
مواد البناء
جودة المياه الخارجة من حيث النظافة، ومحتوى الكربون العضوي الكلي، وموصلية المياه، ودرجة الحموضة، والمواد المسببة للحمى
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924