سيتيفا، BR100034، شريحة استشعار NTA

شريحة استشعار NTA، عبوة من 3 قطع تقوم شريحة الاستشعار Biacore NTA بالتقاط الجزيئات الموسومة بالهيستيدين عن طريق التخليب المعدني لتحليل تفاعل رنين البلازمون السطحي (SPR) اللاحق. • متعدد الاستخدامات: يلتقط أنواعًا عديدة من الجزيئات الموسومة بالهيستيدين • جاهز للاستخدام: مادة NTA مثبتة مسبقًا، وجاهزة لتحميل النيكل والتقاط الليجاند. • مريح: توفر مجموعة كواشف NTA المتوافقة أيونات النيكل ومحاليل التجديد • سهولة التجديد: يعمل حقن EDTA على إزالة أيونات المعادن بكفاءة لتجديد المستشعر • التقاط الاستخلاب: تطوير أبسط للاختبار، وإمكانية توحيد توجيه الهدف التقاط مستقر للبروتينات المؤتلفة الموسومة بالهيستيدين: يُعد الهيستيدين أكثر الوسوم الجزيئية استخدامًا اليوم. يمكن استخدام شريحة الاستشعار NTA لالتقاط أنواع عديدة من البروتينات الموسومة بالهيستيدين المتعدد لإجراء فحوصات SPR اللاحقة. يمكن دراسة تفاعل البروتينات المثبتة مع مجموعة واسعة من جزيئات التحليل، بدءًا من المركبات ذات الوزن الجزيئي المنخفض وصولًا إلى البروتينات الكبيرة. تُعد شريحة الاستشعار NTA الخيار الأمثل للتجارب التي تُدرس فيها جزيئات التحليل ذات الوزن الجزيئي المنخفض. كيف تعمل تقنية التقاط NTA في شريحة استشعار Biacore؟ تتكون شريحة الاستشعار NTA من ديكستران كربوكسي ميثيل مع حمض نيتريلوترياسيتيك (NTA) مثبت تساهميًا. يرتبط جزيء NTA بأيونات المعادن مثل النيكل (Ni²⁺)، مما يُنشئ مواقع تنسيق ترتبط بعلامات بولي هيستيدين على البروتينات المؤتلفة والجزيئات الحيوية الأخرى. مزايا تقنيات الالتقاط مقابل التثبيت التساهمي: يتميز الالتقاط غير التساهمي للروابط، على سبيل المثال عن طريق استخلاب أيونات المعادن، بعدد من المزايا مقارنةً بالتثبيت التساهمي. يمكن التقاط البروتينات الموسومة مباشرةً من مستخلصات الخلايا الخام أو وسط الاستنبات، مما يتطلب القليل من تحضير العينة أو لا يتطلب أي تحضير على الإطلاق. نظرًا لالتقاط رابط جديد لكل دورة، يمكن استخدام سطح الشريحة نفسه لتحليل التفاعلات التي تشمل روابط مختلفة. ظروف التجديد عامة، وبالتالي تقل الحاجة إلى تطوير المقايسة. بالإضافة إلى ذلك، يُولّد الالتقاط توجيهًا هيكليًا للبروتين على السطح، مما قد يوفر تعريضًا مثاليًا للموقع. تقنية تحليل الجسيمات النانوية على رقاقة الاستشعار لاكتشاف الأدوية القائم على التجزئة (FBDD): تتزايد الحاجة إلى تقنيات موثوقة للكشف عن التفاعلات التي تشمل مركبات صغيرة جدًا وتحديد خصائصها في مجالات مثل اكتشاف الأدوية القائم على التجزئة (FBDD). وقد مهدت التحسينات في حساسية أجهزة الرنين البلازموني السطحي (SPR) الطريق لتطبيق طرق الالتقاط بالاستخلاب في FBDD. عند استخدام تقنية تحليل الجسيمات النانوية على رقاقة الاستشعار في FBDD، يمكن إزالة البروتين المستهدف بسهولة من سطح الرقاقة باستخدام نبضة من EDTA. وبهذه الطريقة، يبقى البروتين المستهدف طازجًا دائمًا ولا يتحلل. استخدم باحثون في مختبر SGC Karolinska تقنية تحليل الجسيمات النانوية على رقاقة الاستشعار لفحص مثبطات PARP1 كجزء من برنامج FBDD ناجح في تطوير أدوية مضادة للسرطان. في التجارب التي أُجريت باستخدام جهاز Biacore T200، تمكن الفريق من التمييز بين المثبطات المحتملة للبروتينات المستهدفة بناءً على خصائص تفاعلها على الرغم من ارتباطها بمواقع نشطة متشابهة للغاية. بالإضافة إلى ذلك، وجد الباحثون أن تقنية تحليل الجسيمات النانوية على رقاقة الاستشعار تتميز بإمكانية التحكم في اتجاه البروتين المستهدف المثبت وتوحيده. تتوفر رقائق الاستشعار لأنظمة Biacore بنوعين: رقائق الاستشعار من السلسلة S مخصصة للاستخدام مع أنظمة Biacore من السلسلة 1، وBiacore من السلسلة 8، وBiacore T200، وBiacore S200، وBiacore 4000 SPR. أما رقائق الاستشعار غير المصنفة ضمن السلسلة S، فهي مصممة لأنظمة Biacore X100 وBiacore C SPR.