Thermo Fisher، 901842، لوحة مصفوفة Axiom™ Genome-Wide CHB 2

لوحة Axiom™ Genome-Wide CHB 2 Array Plate Axiom Genome-Wide Population-Optimized Human Arrays هي لوحات التنميط الجيني التي توفر أفضل تغطية جينية للمتغيرات النادرة والشائعة لدراسات ارتباط الأمراض على مستوى الجينوم.
صُممت لوحة Axiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate لاستهداف المتغيرات النادرة (MAF 2-5%) كمكمل للوحة Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate. وتتيح حزمة Axiom Genome-Wide CHB 1 and CHB 2 Array Set Bundle تغطية شاملة للجينوم هي الأكثر شمولاً المتاحة تجاريًا في مجموعات مرضى CHB.
فوائد مصفوفات Axiom Genome-Wide Population-Optimized Arrays تم تصميم كل لوحة مصفوفة لتحقيق تغطية جينومية بنسبة 90٪ (r2>0).
8) في كل مجموعة سكانية مستهدفة، مع تغطية العلامات ذات تردد الأليل الطفيف (MAF) بنسبة 1-5% في مناطق مثل:
• الفئات البيولوجية الحرجة (مثل
(على سبيل المثال، تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة المشفرة)
• العمليات البيولوجية (مثل
(مثلاً، الجينات المسؤولة عن استقلاب الأدوية)
• فئات الأمراض (مثلاً)
(على سبيل المثال، أمراض القلب والأوعية الدموية، والسرطان، والمناعة/الالتهاب، وMHC، والجهاز العصبي المركزي)
• الطفرات النقطية الشائعة والنادرة، وعمليات الإدخال/الحذف (indels) من مشروع هاب ماب الدولي، ومشروع الألف جينوم، والارتباطات المرضية المنشورة.
• تم اختبار المحتوى الجينومي للتأكد من أنه يعطي نتائج مفيدة وموثوقة
• علامات مختارة مسبقًا لتغطيتها في فئات بيولوجية حيوية، مثل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة المشفرة، ومسارات بيولوجية، مثل جينات استقلاب الأدوية أو جينات القلب والأوعية الدموية
• معدل نجاح عينات مرتفع، ومعدل استدعاء مرتفع، وقابلية عالية للتكرار
• متوافق مع جهاز Axiom 2.
0 مجموعة الكواشف، وجهاز GeneTitan™ MC، وسير العمل الآلي أو اليدوي، وبرنامج Genotyping Console™، ومصفوفات التغطية الجينومية القصوى الأخرى. تم تصميم لوحات المصفوفات هذه لزيادة تغطية الجينوم الكامل للأليلات الشائعة والنادرة، بما في ذلك SNPs في نطاق 10 كيلوبايت من الجينات.
• لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide CEU 1 - أول مصفوفة فعالة من حيث التكلفة لزيادة تغطية المتغيرات النادرة (MAF > 1٪) للسكان الأوروبيين
• لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide ASI 1 - أول مصفوفة مصممة لزيادة التغطية الجينومية للأليلات النادرة (MAF > 1%) لجينوم شرق آسيوي توافقي (JPT+CHB).
• حزمة مصفوفة Axiom Genome-Wide CHB 1 وCHB 2: تحتوي هذه الحزمة على لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide CHB 1 ولوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide CHB 2. تعمل لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide CHB 1 على زيادة التغطية الجينومية للأليلات الشائعة (MAF > 5%) في جينوم الهان الصيني. صُممت لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide CHB 2 لاستهداف المتغيرات النادرة (MAF 2-5%) كمكمل للوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide CHB 1. يمكن الوصول إلى لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide CHB 1 المصممة لاستهداف المتغيرات الشائعة (MAF > 5%) على الرقم 901764.
• مجموعة لوحات أكسيوم جينوم-وايد بان أفر أري - أول مجموعة لوحات توفر تغطية جينومية شاملة لأفريقيا، مع تغطية جينية ≥90% للمتغيرات الشائعة والنادرة (MAF >2%) لجينوم اليوروبا (غرب أفريقيا)، وتغطية >85% للمتغيرات الشائعة والنادرة (MAF >2%) لجينومي اللوهيا والماسي (شرق أفريقيا). كما توفر هذه المجموعة تغطية جينومية عالية (>85%) في التجمعات السكانية المختلطة ذات الأصول من غرب أفريقيا.
يرجى زيارة مركز تحليل NetAffx الخاص بنا لمزيد من المعلومات حول تحليل المصفوفات الدقيقة. ألا تجد ما تبحث عنه؟ تعرّف على كيفية إنشاء لوحة مصفوفة Axiom myDesign™ مصممة خصيصًا لدراستك.
المنتجات المطلوبة: مجموعة أدوات تحليل أكسيوم، برنامج وحدة تحكم أوامر جين تشيب، جهاز جين تايتان متعدد القنوات. للاستخدام مع (التطبيق): تحليل المصفوفات الدقيقة
الكمية: طبق واحد
المصفوفة: التنميط الجيني
التنسيق: لوحة ذات 96 مصفوفة
عدد المصفوفات: 96 مصفوفة
النوع: بشري
حجم الوحدة: طبق واحد