Product Description
مجموعة Axiom™ Genome-Wide CHB 1 & CHB 2 Array Set Bundle Axiom Genome-Wide Population-Optimized Human Arrays هي لوحات التنميط الجيني التي توفر أفضل تغطية جينية للمتغيرات النادرة والشائعة لدراسات ارتباط الأمراض على مستوى الجينوم.
تتضمن حزمة Axiom Genome-Wide CHB 1 وCHB 2 Array Set لوحتي Axiom Genome-Wide CHB 1 وAxiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate. تعمل لوحة Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate على زيادة التغطية الجينومية للأليلات الشائعة (MAF > 5%) في جينوم الهان الصيني. أما لوحة Axiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate، فهي مصممة لاستهداف المتغيرات النادرة (MAF 2-5%) كمكمل للوحة Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate. تتيح حزمة Axiom Genome-Wide CHB 1 وCHB 2 Array Set Set التغطية الجينومية الأكثر شمولاً المتاحة تجاريًا في مجموعات CHB.
فوائد مصفوفات Axiom Genome-Wide Population-Optimized Arrays تم تصميم كل لوحة مصفوفة لتحقيق تغطية جينومية بنسبة 90٪ (r2>0).
8) في كل مجموعة سكانية مستهدفة، مع تغطية العلامات ذات تردد الأليل الطفيف (MAF) بنسبة 1-5% في مناطق مثل:
• الفئات البيولوجية الحرجة (مثل
(على سبيل المثال، تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة المشفرة)
• العمليات البيولوجية (مثل
(مثلاً، الجينات المسؤولة عن استقلاب الأدوية)
• فئات الأمراض (مثلاً)
(على سبيل المثال، أمراض القلب والأوعية الدموية، والسرطان، والمناعة/الالتهاب، وMHC، والجهاز العصبي المركزي)
• الطفرات النقطية الشائعة والنادرة، وعمليات الإدخال/الحذف (indels) من مشروع هاب ماب الدولي، ومشروع الألف جينوم، والارتباطات المرضية المنشورة.
• تم اختبار المحتوى الجينومي للتأكد من أنه يعطي نتائج مفيدة وموثوقة
• علامات مختارة مسبقًا لتغطيتها في فئات بيولوجية حيوية، مثل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة المشفرة، ومسارات بيولوجية، مثل جينات استقلاب الأدوية أو جينات القلب والأوعية الدموية
• معدل نجاح عينات مرتفع، ومعدل استدعاء مرتفع، وقابلية عالية للتكرار
• متوافق مع جهاز Axiom 2.
0 مجموعة الكواشف، وجهاز GeneTitan™ MC، وسير العمل الآلي أو اليدوي، وبرنامج Genotyping Console™، ومصفوفات التغطية الجينومية القصوى الأخرى. تم تصميم لوحات المصفوفات هذه لزيادة تغطية الجينوم الكامل للأليلات الشائعة والنادرة، بما في ذلك SNPs في نطاق 10 كيلوبايت من الجينات.
• لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide CEU 1 - أول مصفوفة فعالة من حيث التكلفة لزيادة تغطية المتغيرات النادرة (MAF > 1٪) للسكان الأوروبيين
• لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide ASI 1 - أول مصفوفة مصممة لزيادة التغطية الجينومية للأليلات النادرة (MAF > 1%) لجينوم شرق آسيوي توافقي (JPT+CHB).
• مجموعة لوحات أكسيوم جينوم-وايد بان أفر أري - أول مجموعة لوحات توفر تغطية جينومية شاملة لأفريقيا، مع تغطية جينية ≥90% للمتغيرات الشائعة والنادرة (MAF >2%) لجينوم اليوروبا (غرب أفريقيا)، وتغطية >85% للمتغيرات الشائعة والنادرة (MAF >2%) لجينومي اللوهيا والماسي (شرق أفريقيا). كما توفر هذه المجموعة تغطية جينومية عالية (>85%) في التجمعات السكانية المختلطة ذات الأصول من غرب أفريقيا.
يرجى زيارة مركز تحليل NetAffx الخاص بنا لمزيد من المعلومات حول تحليل المصفوفات الدقيقة. ألا تجد ما تبحث عنه؟ تعرّف على كيفية إنشاء لوحة مصفوفة Axiom myDesign™ مصممة خصيصًا لدراستك.
المنتجات المطلوبة: مجموعة أدوات تحليل أكسيوم، برنامج وحدة تحكم أوامر جين تشيب، جهاز جين تايتان متعدد القنوات. للاستخدام مع (التطبيق): تحليل المصفوفات الدقيقة
الكمية: طبق واحد
المصفوفة: التنميط الجيني
التنسيق: لوحة ذات 96 مصفوفة
عدد المصفوفات: 96 مصفوفة
النوع: الذرة
حجم الوحدة: كل وحدة
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924