Thermo Fisher، 901849، Axiom™ Genome-Wide LAT، لوحة مصفوفة 96

لوحة Axiom™ Genome-Wide LAT، ذات 96 مصفوفة، مصممة لتحليل الاستدلال الجيني على مستوى الجينوم لمجموعة سكانية مختلطة من أصول أمريكية أصلية وأوروبية وغرب أفريقية، مع التركيز على الجينات المرتبطة بالأمراض. تتضمن هذه المصفوفات علامات إضافية خاصة بالعديد من مجموعات HapMap. تتميز هذه المصفوفات بأعلى تغطية للمتغيرات النادرة في هذا المجال، مما يسمح بتكرار دراسات المواقع الجينية و/أو الجينات المحددة في دراسات الارتباط الجيني السابقة على مستوى الجينوم. يتيح استخدام الاستدلال الجيني بديلاً فعالاً من حيث التكلفة ومناسباً للميزانية مقارنةً بالمصفوفات الأخرى المتوفرة تجارياً.
كما نقدم أيضًا مصفوفات التغطية الجينومية القصوى التالية:
• لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide ASI 1 - أول مصفوفة مصممة لزيادة التغطية الجينومية للأليلات النادرة (MAF > 1%) لجينوم شرق آسيوي متفق عليه (JPT+CHB)
• لوحة أكسيوم للجينوم الكامل CHB 1 وCHB 2: تعمل لوحة أكسيوم للجينوم الكامل CHB 1 على زيادة التغطية الجينومية للأليلات الشائعة (MAF > 5%) في جينوم الصينيين الهان. صُممت لوحة أكسيوم للجينوم الكامل CHB 2 لاستهداف المتغيرات النادرة (MAF 2-5%) كمكمل للوحة أكسيوم للجينوم الكامل CHB 1. تُمكّن حزمة مجموعة أكسيوم للجينوم الكامل CHB 1 وCHB 2 من الحصول على التغطية الجينومية الأكثر شمولاً المتاحة تجاريًا في مجموعات CHB.
• مجموعة لوحات أكسيوم جينوم-وايد بان أفر أري - أول مجموعة لوحات توفر تغطية جينومية شاملة لأفريقيا، مع تغطية جينية تصل إلى 90% للمتغيرات الشائعة والنادرة (بتردد أليل طفيف >2%) لجينوم اليوروبا (غرب أفريقيا)، وتغطية تزيد عن 85% للمتغيرات الشائعة والنادرة (بتردد أليل طفيف >2%) لجينومي اللوهيا والماسي (شرق أفريقيا). كما توفر هذه المجموعة تغطية جينومية عالية (>85%) في التجمعات السكانية المختلطة ذات الأصول من غرب أفريقيا.
• لوحة Axiom Genome-Wide EUR 1 Array Plate - صُممت لوحة Genome-Wide EUR 1 Array Plate لتحليل الاستدلال الجينومي الشامل للأصول الأوروبية، مع التركيز على الجينات المرتبطة بالأمراض. تتضمن هذه اللوحات علامات إضافية خاصة بالعديد من مجموعات HapMap. تتميز هذه اللوحات بأعلى تغطية للمتغيرات النادرة في هذا المجال، مما يسمح بتكرار دراسات المواقع الجينية و/أو الجينات المحددة التي تم تحديدها في دراسات الارتباط الجينومي السابقة. يتيح استخدام الاستدلال الجينومي بديلاً فعالاً من حيث التكلفة ومناسباً للميزانية مقارنةً باللوحات الأخرى المتوفرة تجارياً.
•لوحة مصفوفة Axiom Genome-Wide CEU 1: أول مصفوفة فعالة من حيث التكلفة لزيادة تغطية المتغيرات النادرة (MAF >1٪) للسكان الأوروبيين.
• لوحة أكسيوم جينوم-وايد إي إيه إس 1 أرييب - أصول شرق آسيوية
• لوحة أكسيوم جينوم-وايد إيه إف آر 1 أرييب - مجموعة سكانية مختلطة من أصول غرب أفريقية وأوروبية. ألا تجد ما تبحث عنه؟ يرجى التواصل معنا للحصول على المساعدة في اختيار المنتج أو لطلب استشارة تصميم لوحة.
فوائد مصفوفات Axiom Genome-Wide Population-Optimized: تم تصميم كل لوحة مصفوفة لتحقيق تغطية جينومية بنسبة 90٪ (r2>0).
8) في كل مجموعة سكانية مستهدفة، مع تغطية العلامات ذات تردد الأليل الطفيف (MAF) بنسبة 1-5% في مناطق مثل:
• الفئات البيولوجية الحرجة (مثل
(على سبيل المثال، تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة المشفرة)
• العمليات البيولوجية (مثل
(مثل الجينات المسؤولة عن استقلاب الأدوية)
• فئات الأمراض (مثلاً
(على سبيل المثال، أمراض القلب والأوعية الدموية، والسرطان، والمناعة/الالتهاب، وMHC، والجهاز العصبي المركزي)
• الطفرات النقطية الشائعة والنادرة، وعمليات الإدخال/الحذف (indels) من مشروع هاب ماب الدولي، ومشروع الألف جينوم، والارتباطات المرضية المنشورة.
• تم اختبار المحتوى الجينومي للتأكد من أنه يعطي نتائج مفيدة وموثوقة
• علامات مختارة مسبقًا لتغطيتها في فئات بيولوجية حيوية، مثل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة المشفرة، ومسارات بيولوجية، مثل جينات استقلاب الأدوية أو جينات القلب والأوعية الدموية
• معدل نجاح عينات مرتفع، ومعدل استدعاء مرتفع، وقابلية عالية للتكرار
• متوافق مع جهاز Axiom 2.
مجموعة كواشف 0، وجهاز GeneTitan™ MC، وسير عمل آلي أو يدوي، وبرنامج Genotyping Console™ للاستخدام مع (التطبيق): تحليل المصفوفات الدقيقة
الكمية: طبق واحد
المصفوفة: التنميط الجيني
التنسيق: لوحة ذات 96 مصفوفة
عدد المصفوفات: 96 مصفوفة
النوع: بشري
حجم الوحدة: كل وحدة