Product Description
اختبار OncoScan™ CNV للأبحاث: اختبار OncoScan CNV هو اختبار قائم على مصفوفة دقيقة لقياس عدد النسخ على مستوى الجينوم الكامل، ويتيح الكشف عن تغيرات عدد النسخ (CNVs) المهمة، مثل زيادة ونقص عدد النسخ، وفقدان التغاير الزيجوتي (LOH)، وفقدان التغاير الزيجوتي المحايد للنسخ (cnLOH)، والصيغة الصبغية، والتغيرات الخاصة بالأليلات، وتحديد نقطة الانقطاع، والفسيفساء، وعدم تجانس الخلايا، وتفتت الكروموسومات. يغطي هذا الاختبار نفس نطاق عدد النسخ الذي يغطيه اختبار OncoScan CNV Plus، ولكنه لا يشمل تغطية الطفرات الجسدية. يوفر الاختبار الكواشف اللازمة لتحضير العينات من عينات الأورام المثبتة بالفورمالين والمضمنة في البارافين (FFPE)، بالإضافة إلى تهجين وتلوين المصفوفة الدقيقة. صُمم هذا الاختبار لتغطية الجينوم بأكمله، بالإضافة إلى محفزات السرطان المعروفة، وهو جزء من سير عمل شامل يُمكّن من توليد بيانات متعمقة عن عدد النسخ من 80 نانوغرام فقط من الحمض النووي لكل عينة.
تشمل الميزات الرئيسية لاختبار OncoScan CNV ما يلي:
• تحليل عدد نسخ الجينوم الكامل - الكشف عن المتغيرات الهيكلية مثل الحذف، والتضاعف، وفقدان التغاير الزيجوتي (LOH)، وفقدان التغاير الزيجوتي في النسخ (cnLOH)، وتحديد نقطة الانقطاع، والصيغة الصبغية، والفسيفساء، والانتقالات غير المتوازنة التي لا يمكن تحديدها جيدًا من خلال تسلسل القراءة القصيرة أو التسلسل المستهدف.
• تغطية شاملة - تحليل كامل للجينوم للجينات ذات الأهمية المؤكدة في السرطان وتطور الأورام، بالإضافة إلى تلك التي ظهرت أدلة جديدة عليها، مما يساعد على "تأمين" الاستثمار في التكنولوجيا للمستقبل وتقليل عبء إعادة التحقق.
• مرونة كاملة - الكشف عن انحرافات الذراع الكروموسومي، والتغيرات الموضعية، وفقدان التغاير الزيجوتي (LOH)، وفقدان التغاير الزيجوتي في الكروموسومات (cnLOH) في اختبار واحد، مما يساعد على تقليل التكاليف وأوقات المعالجة
• أداء قوي - الحصول على نتائج موحدة من دفعة إلى أخرى ومن مشغل إلى آخر
• كمية قليلة من العينة ونتائج سريعة - احصل على النتائج في غضون 72 ساعة من 80 نانوغرام فقط من الحمض النووي المستخلص من عينات الأنسجة المثبتة بالفورمالين والمضمنة في البارافين.
• تحليل سريع - يوفر البرنامج المجاني تصورات بيانات سهلة الاستخدام لمئات العينات في دقائق
• الكشف عالي الدقة عن عدد النسخ في جينات السرطان ذات الأولوية - تحديد دقيق لتغيرات عدد النسخ الصغيرة جدًا (50-125 كيلوبايت) إلى الكبيرة (ميغابايت) - التغطية والأداء
• دقة عدد النسخ 50-100 كيلوبايت في حوالي 900 جين سرطاني
• دقة عدد النسخ على مستوى الجينوم 300 كيلوبايت خارج جينات السرطان
• الكشف عن فقدان التغاير الزيجوتي على مستوى الجينوم، بما في ذلك الكشف عن فقدان التغاير الزيجوتي المحايد للنسخ
• نطاق ديناميكي عالٍ لأكثر من 10 نسخ
• تم إثبات التوافق مع التضخيمات المؤكدة بتقنية التهجين الفلوري في الموقع (FISH) في جينات السرطان الرئيسية بما في ذلك ERBB2 (Her2) وEGFR وMDM2 وMYC وFGFR1. برنامج التحليل: تحليل البيانات مجاني وسهل باستخدام أحد البرامج الثلاثة المتاحة:
• مجموعة تحليل الكروموسومات (ChAS)، لتحديد عدد النسخ لبعض العينات. تتضمن: مصفوفة OncoScan CNV (رقم المنتج 902694)، ومجموعة كواشف OncoScan CNV (رقم المنتج 902692TS).
عدد العينات: 24 عينة
عدد العلامات: أكثر من 220,000 علامة SNP
الكمية: 24 عينة
النوع: فحص CNV
المصفوفة: علم الوراثة الخلوية، عدد النسخ
التنسيق: مصفوفة مجسات جينية
عدد المصفوفات: 48 مصفوفة
حجم الوحدة: كل وحدة
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924