Product Description
مجموعة أكسيوم™ لتحليل التنوع في الطب الدقيق، بتنسيق 96. تُعدّ مجموعة أكسيوم لتحليل التنوع في الطب الدقيق (PMD Research Array) موردًا شاملًا لتحليل النمط الجيني، مصممًا لتعزيز فهم أعمق للاستعداد للأمراض المعقدة، وعلم الصيدلة الجينية، والعوامل الوراثية الكامنة وراء الصحة ونمط الحياة في مختلف المجتمعات، وذلك بهدف تطوير دراسات علم الجينوم السكاني. توفر هذه المجموعة أكثر من 850,000 علامة جينية مختارة لتغطيتها الجينومية العالية من مشروع الألف جينوم، المرحلة الثالثة. كما تم اختيار متغيرات جينية إضافية من قواعد بيانات عامة واسعة الانتشار، بما في ذلك ClinVar، وكتالوج NHGRI-GWAS، وCPIC، وPharmaGKB، وPharmaADME.
تُعد مصفوفة أبحاث PMD مثالية للبنوك الحيوية، ودراسات الأتراب الطولية في مبادرات الطب الدقيق، والبحوث السريرية والترجمية، والتجارب السريرية في اكتشاف الأدوية.
تتضمن مجموعة المصفوفة هذه لوحة المصفوفة بتنسيق 1x96، Axiom 2.
0 مواد كيميائية، ومجموعة أدوات استهلاكية من Axiom GeneTitan. لمصفوفة أبحاث PMD مع Axiom 2.
0 بالإضافة إلى الكواشف، يرجى الاطلاع على رقم الكتالوج 951961.
أبرز النقاط:
• المتغيرات ذات الصلة سريريًا مع التركيز على المتغيرات في جينات ACMG59
• أكثر من 5000 متغير في أكثر من 1100 جين ذي قيمة PGx معروفة، بما في ذلك متغيرات المستوى A من CPIC
• متغيرات النمط الظاهري للدم لتحديد فصائل الدم واضطرابات النزيف
• قابل للتخصيص - يمكن تخصيص المصفوفة بما يصل إلى 50000 علامة دون التأثير على دقة الإسناد، أو يمكن تخصيصها بالكامل حسب الحاجة. التغطية:
• وحدة استدلال لدراسة الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) مع ما يقارب 800,000 علامة عبر جميع المجموعات السكانية الأصلية
• مؤشرات قائمة على الأدلة للمتغيرات ذات الصلة، بما في ذلك متغيرات ClinVar لتغطية شاملة لجينات ACMG59
• المتغيرات الجينية وفقًا لإرشادات اتحاد تطبيق علم الصيدلة الجينية السريرية (CPIC) وقاعدة معارف علم الصيدلة الجينية (PharmGKB)، والمتغيرات في الجينات الدوائية بالغة الأهمية (VIP)، والمتغيرات الأساسية لـ PharmaADME. تشمل فئة ADME الأليلات ذات الصلة المعروفة باستقلاب الدواء.
• متغيرات فصائل الدم التي يمكن استخدامها لتحديد النمط الجيني وتحديد المتبرعين النادرين بالدم، واضطرابات النزيف، وأمراض الدم مثل فقر الدم المنجلي
• المتغيرات المرتبطة بالأمراض (مرض الزهايمر، والسرطان، وأمراض القلب، وأمراض القلب والأيض، والسكري، والاضطرابات العصبية، وغيرها من المتغيرات النادرة)
• المؤشرات المتعلقة بالمناعة (مستضد الكريات البيضاء البشرية، ومستقبلات شبيهة بالغلوبولين المناعي القاتل، والمناعة الذاتية، والالتهابية)
• المتغيرات الوظيفية (فقدان الوظيفة، ومواضع السمات الكمية للتعبير الجيني، والمتغيرات غير المترادفة، والأنماط الظاهرية للرئة)
• المتغيرات المرتبطة بالأصل والصحة والصفات - بما في ذلك المتغيرات البيئية ومتغيرات نمط الحياة مثل تلك المرتبطة بتصبغ الجلد والعين، واستهلاك الكافيين، ومستويات الكوليسترول، والوزن والسمنة؛ والمتغيرات المستخدمة للتتبع (تتبع البصمة والعينة، والميتوكوندريا، والكروموسوم Y). للاستخدام مع (التطبيق): تحليل المصفوفات الدقيقة
الكمية: طقم واحد
النوع: مجموعة أدوات التشخيص الدقيق للطب
المصفوفة: التنميط الجيني
التنسيق: لوحة ذات 96 مصفوفة
عدد المصفوفات: 96 مصفوفة
النوع: بشري
حجم الوحدة: كل وحدة
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924