Thermo Fisher، 952406، مجموعة أدوات فحص أبحاث السرطان الأفريقية Axiom™، المصفوفة 1

مجموعة اختبار أبحاث السرطان الأفريقية الشاملة Axiom™، المصفوفة 1. تتكون مجموعة اختبار أبحاث السرطان الأفريقية الشاملة Axiom من Applied Biosystems من مصفوفتين (المصفوفة 1 والمصفوفة 2، تباعان بشكل منفصل) توفر أكثر من 1.
خمسة ملايين علامة وشبكة GWAS مُصممة بتقنية الاستدلال، تُحدد أكثر من 94% من المتغيرات الشائعة في السكان الأفارقة. تُمكّن هذه المجموعة من تحديد ارتباطات الأمراض الجديدة، مثل سرطان البروستاتا وأنواع السرطان الأخرى، لدى السكان الأفارقة، بالإضافة إلى مجموعات سكانية أخرى ضمن مشروع الألف جينوم، وتوفر تغطية عالية للمتغيرات الشائعة في الجينوم الكامل (تردد الأليل الطفيف > 5%) والمتغيرات النادرة (تردد الأليل الطفيف > 1%). للاطلاع على مجموعة أدوات Axiom Pan-African Research Assay Kit (المصفوفة 2)، يُرجى مراجعة رقم المنتج 952407. تشمل ميزات مصفوفة Axiom Pan-African Cancer Research Array ما يلي:
• متغيرات متعلقة بأبحاث السرطان مُحسّنة لتغطية السكان الأفارقة مع توفير تغطية عالية عبر جميع المجموعات السكانية الفائقة لمشروع الألف جينوم
• تصميم ثنائي المصفوفة: توفر المصفوفة 1 ما يصل إلى 801,275 علامة، بينما توفر المصفوفة 2 ما يصل إلى 790,170 علامة تغطي المتغيرات الشائعة (MAF > 5%) والمتغيرات النادرة (MAF > 1%) في السكان الأفارقة. تشمل تغطية المصفوفة 1 لأبحاث السرطان الأفريقية الشاملة من أكسيوم ما يلي:
• أكثر من 526 ألف علامة متغيرة في شبكة GWAS لتحقيق أفضل استدلال للجينوم الكامل يستهدف المتغيرات الشائعة (تردد الأليل الطفيف > 5٪) والمتغيرات النادرة (تردد الأليل الطفيف > 1٪)
• أكثر من 81 ألف متغير جيني مرتبط بالاستعداد للإصابة بالسرطان، بما في ذلك سرطان البروستاتا والثدي والقولون وأنواع أخرى من السرطان
• 24,595 موقعًا كميًا للتعبير الجيني في البروستاتا (eQTLs)
• 38,649 علامة من قاعدة بيانات NHGRi مرتبطة بمجموعة متنوعة من الأمراض والصفات. للاستخدام مع (التطبيق): تحليل المصفوفات الدقيقة
الكمية: طقم واحد
النوع: مجموعة أدوات فحص أبحاث السرطان الأفريقية
المصفوفة: التنميط الجيني
التنسيق: لوحة ذات 96 مصفوفة
عدد المصفوفات: 96 مصفوفة
النوع: بشري
حجم الوحدة: كل وحدة