Thermo Fisher، 952465، CytoScan™ HD Accel Kit Plus 24

مجموعة CytoScan™ HD Accel Kit Plus 24: توفر مجموعة منتجات CytoScan HD Accel منهجًا عالي الموثوقية والاتساق والحساسية لتحليل عدد نسخ الحمض النووي بدقة عالية على مستوى الجينوم، وذلك لتحديد حالات اختلال الصيغة الصبغية، والحذف الجزئي، والتضاعف الجزئي، وأنواع أخرى من التشوهات الكروموسومية بدقة وسهولة لدعم أبحاث علم الوراثة الخلوية. تتضمن المجموعة الكاملة مصفوفة CytoScan HD Accel، ومجموعة كواشف، وبرنامج Chromosome Analysis Suite (ChAS) سهل الاستخدام، وجهاز GeneChip System 3000.
تحتوي مجموعة CytoScan HD Accel Kit Plus 24 على 24 مصفوفة ومجموعات كواشف/تضخيم تكفي لـ 24 تفاعلًا.
تُعدّ مجموعة CytoScan HD Accel واحدة من أقوى حلول أبحاث المصفوفات الصبغية (CMA) المتاحة، والتي تُتيح الحصول على نتائج موثوقة وقابلة للتكرار. بفضل سرعتها المُحسّنة، وتغطيتها المُوسّعة، واحتياجها إلى كمية أقل من العينات، تُساعدك مصفوفة CytoScan HD Accel على زيادة إنتاجية مختبرك بنسبة تصل إلى 100% مقارنةً بالمصفوفات الصبغية الأخرى، مما يُمكّنك من الوصول إلى مستوى جديد من الكفاءة.
تشمل ميزات حل CytoScan HD Accel لعلم الوراثة الخلوية ما يلي:
• سير عمل لمدة يومين من العينة إلى النتائج
• يتطلب الأمر 100 نانوغرام من الحمض النووي للعينة، وهو أقل بنسبة 50% من فحوصات الحمض النووي الأخرى المتوفرة تجارياً
• تم تحديث ملف النموذج المرجعي ليشمل أنواع العينات الصعبة (مسحات الخد، اللعاب، نواتج الحمل، السائل الأمنيوسي، عينات الزغابات المشيمية، وخطوط الخلايا) للمساعدة في الحصول على نتائج ذات جودة أعلى
• تحسين التغطية في أكثر من 5000 منطقة عبر المدخلات في قواعد بيانات OMIM وRefSeq وClinGen وDECIPHER/DDD الدستورية
• تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة عالية الكثافة بدقة تزيد عن 99% في تحديد النمط الجيني، مما يتيح تصوير التوزع الفسيفسائي منخفض المستوى، وغياب التغاير الزيجوتي (AOH)، والكشف عن التضاعف الأحادي الأبوي المكتسب (aUPD)، وتأكيد تغير عدد النسخ، والكشف عن التثلث الصبغي، وتصوير نمط عدم توازن الأليلات، وتحديد التلوث الجينومي، والتحقق من اتساق الثلاثي، وتحليل أصل الأبوين
• 2.
8 ملايين علامة لتحليل عدد النسخ، بما في ذلك 750,000 من SNPs و 1.
9 ملايين مجس غير متعدد الأشكال
• اختبار قوي ومرن مصمم لتوفير وقتك ومالك، وتقليل الأخطاء، وتقديم أداء ونتائج وجودة تتوافق مع متطلبات مختبرك. برنامج تحليل الكروموسومات (ChAS) يُمكّنك من عرض وتلخيص التشوهات الكروموسومية في جميع أنحاء الجينوم. قد تشمل هذه التشوهات زيادة أو نقصان عدد النسخ، والفسيفساء الكروموسومية، وفقدان التغاير الزيجوتي (LOH). برنامج ChAS متاح مجانًا.
مزيد من المعلومات › حل CytoScan للتفسير الآلي وإعداد التقارير: قد تُعزز المختبرات من نتائج الاكتشاف وتُبسط تفسير المتغيرات باستخدام حل CytoScan للتفسير الآلي وإعداد التقارير (AIR)، الذي يجمع بين برنامج ChAS وبرنامج Franklin (من Genoox)، وهو حل بحثي شامل مدعوم بالذكاء الاصطناعي لأتمتة تحليل البيانات الجينية. مع CytoScan AIR، يُمكن للمستخدمين الجمع بين قوة كل من ChAS وFranklin لتعزيز تصورات مكاسب وخسائر CNV وفقدان التغاير الزيجوتي (LOH) بمعلومات تفسير البحوث السريرية. تشمل الميزات ما يلي:
• تفسير سريع للبيانات وإعداد التقارير - النتائج متاحة في ثوانٍ حتى تتمكن من التركيز على الاكتشاف
• تحسين دعم الأدلة - خيارات لتفسير الأجزاء تشمل أحدث تصنيفات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG)، ومطابقة النمط الظاهري، وعمليات البحث في الأدبيات، والبيانات التاريخية
• إعداد التقارير المخصصة - تتيح واجهة سهلة الاستخدام سهولة التخصيص وإعداد التقارير والتقييم والموافقة
• تطوير قواعد البيانات القائمة على الأدلة - يتيح الوصول إلى فرانكلين للمستخدمين ربط الأدلة بالملاحظات لإدارة قواعد البيانات الداخلية وتوسيعها
• رؤى ذات صلة - أكثر من 350,000 تصنيف للمتغيرات المشتركة ونتائج متقدمة من أبحاث علم الوراثة الخلوية التي يقودها المجتمع. لطلب عرض توضيحي، تفضل بزيارة thermofisher.
cn/cytoscanairdemo.
دعم العملاء والتدريب: يمكن لخدمات الإعداد الشاملة وعروض الدعم وفريقنا من المحترفين ذوي الخبرة، بما في ذلك متخصصي المبيعات التقنية ومهندسي الخدمة الميدانية وعلماء التطبيقات الميدانية، أن تساعد في زيادة ثقتك بالميزات المتقدمة لسير العمل النموذجي.
كتيب الخدمة والدعم تعرّف على المزيد حول جهاز CytoScan HD Accel Array › المنتجات ذات الصلة مجموعة CytoScan HD Accel Array ومجموعة الكواشف مجموعة CytoScan HD Accel Plus 24 مجموعة CytoScan HD Accel Plus 96 مجموعة CytoScan HD Accel التدريبية للاستخدام مع (التطبيق): ما قبل الولادة، ما بعد الولادة، والأورام
للاستخدام مع (المعدات): نظام GeneChip 3000
عدد العلامات: 2.
8 ملايين
الكمية: 24 تفاعلاً
الجين المستهدف: على مستوى الجينوم
النوع: مجموعة مصفوفة تسريع عالية الدقة
المصفوفة: علم الوراثة الخلوية
التنسيق: مصفوفة مجسات جينية
عدد المصفوفات: 24 مصفوفة
النوع: بشري
حجم الوحدة: كل وحدة