Product Description
مكتبة LentiArray™ لدورة الخلية البشرية بتقنية CRISPR: تستهدف مكتبة Invitrogen™ LentiArray™ الحائزة على جوائز، والمخصصة لدورة الخلية البشرية، 1444 جينًا، حيث تحتوي كل مكتبة على ما يصل إلى 4 جزيئات gRNA لكل جين مستهدف (مجمعة في بئر واحد)، ليصبح المجموع 5776 جزيء gRNA. تُقدم المكتبات على شكل 100 ميكرولتر من جسيمات الفيروسات البطيئة الجاهزة للاستخدام لكل جين مستهدف، بمتوسط تركيز يبلغ 1 × 10⁸ وحدة ناقلة/مل (يُحدد التركيز الوظيفي بناءً على مقاومة المضادات الحيوية).
تُعدّ مُنظِّمات دورة الخلية ضروريةً للنمو الطبيعي، كما أنها تلعب دورًا في تطور السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والالتهابات والأمراض التنكسية العصبية. تم اختيار الجينات المستهدفة ضمن مكتبة دورة الخلية البشرية LentiArray باستخدام أحدث قواعد بيانات الجينوم، بما في ذلك قاعدة بيانات NCBI RefSeq، وتمت مطابقتها مع قاعدة بيانات Gene Ontology Consortium (GO) و/أو لجنة تسمية الجينات HUGO (HGNC). تشمل هذه الجينات كينازات السيكلين المعتمدة (CDKs)، ومُنظِّمات تقدم دورة الخلية مثل بروتينات عائلة CIP/KIP وأفراد عائلة INK4 من مثبطات دورة الخلية، وبروتينات عائلة الورم الأرومي الشبكي، وعوامل تضاعف الحمض النووي مثل بروتينات دورة انقسام الخلية (CDCs). تم تصميم gRNA لكل هدف باستخدام خوارزمية تصميم gRNA الخاصة بشركة Thermo Fisher Scientific.
صُممت مكتبات LentiArray CRISPR لتحقيق النجاح، حيث تُبنى باستخدام تصميمات gRNA المُنتجة بواسطة خوارزمية تصميم gRNA الخاصة بشركة Thermo Fisher Scientific. تجمع هذه الخوارزمية بين أحدث أبحاث تصميم gRNA وخبرتنا الواسعة لإنتاج تصميمات عالية الجودة. تُختار تصميمات gRNA المُضمنة في مكتبات LentiArray CRISPR لتحقيق أقصى كفاءة ودقة في التحرير الجيني، وهي مُصممة لتعطيل جميع الأشكال المتغايرة المعروفة للجين المستهدف. لكل جين مستهدف، يتم تضمين ما يصل إلى أربعة gRNAs عالية الجودة لضمان تعطيل الجين المستهدف بكفاءة عالية في مجموعة واسعة من أنواع الخلايا.
صمم ونفذ تجاربك بلا قيود. صُممت مكتبات LentiArray CRISPR وبُنيت لتمنحك تحكمًا كاملًا في تصميم تجاربك. فهي تستخدم تصميمًا ثنائي الناقل، حيث تُعبّر عن نوكلياز Cas9 و gRNA من خلال تركيبات فيروسية عدسية منفصلة، مما يُمكّنك من تحديد وقت وكيفية إيصال أدوات تحرير الجينوم إلى خلاياك.
يُعبّر تركيب فيروس LentiArray Cas9 البطيء عن نوكلياز Cas9 بشري مُحسَّن الكودونات، مع جين مقاومة البلاستيسيدين تحت سيطرة مُحفِّز EF-1α (EFS). يمكنك اختيار إصابة خلاياك بشكل مشترك بفيروسات LentiArray gRNA البطيئة وفيروس Cas9 البطيء، أو بفيروس LentiArray Cas9 البطيء فقط، لإنشاء سلالة خلوية مستقرة تُعبِّر عن Cas9. مع مكتبات LentiArray CRISPR، لديك حرية تصميم النهج التجريبي الذي يُناسب نظامك النموذجي وأهداف الفحص لديك على أفضل وجه.
علاوة على ذلك، ولتقليل القيود المفروضة على تصميم تجربتك، لا تحتوي الفيروسات البطيئة الحاملة لجين gRNA، والتي تُشكّل مكتبات LentiArray CRISPR، على علامات فلورية. وهذا يسمح باستخدام مؤشرات من أي طول موجي مع هذه المكتبات، ويُوسّع قدرتك على إجراء تجارب متعددة. بالنسبة لسلالات الخلايا الصعبة، تحتوي الفيروسات البطيئة الحاملة لجين gRNA في LentiArray على جين مقاومة للبيوروميسين، مما يسمح بزيادة عدد الخلايا المُعدّلة ويُحفّز ظهور أنماط ظاهرية أقوى.
تعرّف على المزيد حول مكتبات LentiArray CRISPR > حسّن تصميم اختبارك واحصل على ثقة تامة في نتائجك باستخدام عناصر التحكم LentiArray. تُعدّ عناصر التحكم عالية الجودة حجر الزاوية في أي فحص ناجح. تتضمن مجموعة منتجات مكتبات LentiArray CRISPR مجموعة من عناصر التحكم لمساعدتك على تطوير اختبارك بسرعة ومنحك الثقة. نوع التسليم: فيروسات بطيئة
خط الإنتاج: LentiArray™
نوع المنتج: مكتبة كريسبر لدورة الخلية البشرية
الجهة المنظمة: يو 6
الكمية: مكتبة واحدة
شروط الشحن: ثلج جاف
حجم الوحدة: كل وحدة
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924