Product Description
لوحة التحقق المستخدمة لتحديد نقاط مرجعية (نوعية وكمية) لقياس الحمض النووي الريبي لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV). (7 × 1.4 مل)
ملخص
الاستخدام المقصود: تُعدّ لوحة التحقق من فيروس التهاب الكبد الوبائي سي من إكزاكت دياجنوستيكس، سعة 1.4 مل، معيارًا للعديد من التحليلات الجزيئية. تُعاير هذه اللوحة وفقًا للمعيار الدولي الرابع لمنظمة الصحة العالمية لالتهاب الكبد الوبائي سي (06/102)¹. تُستخدم لوحة التحقق من فيروس التهاب الكبد الوبائي سي من إكزاكت دياجنوستيكس، سعة 1.4 مل، لتحديد نقاط مرجعية (نوعية وكمية) لقياس الحمض النووي الريبي لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي. تُمكّن هذه اللوحة المختبرات من تقييم تحليلاتها الجزيئية واختبار كفاءة المشغلين.
وصف المنتج: تحتوي لوحة التحقق من فيروس التهاب الكبد الوبائي سي من إكزاكت دياجنوستيكس، سعة 1.4 مل، على فيروس كامل وسليم. تم تطوير هذه اللوحة باستخدام فيروس مُعاد التركيب غير مُعدٍ يحتوي على إدخال منطقة 5' غير المترجمة (5' UTR) لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي. تهدف لوحة التحقق من فيروس التهاب الكبد الوبائي سي من إكزاكت دياجنوستيكس، سعة 1.4 مل، إلى اختبار العملية الكاملة للفحص الجزيئي، بما في ذلك الاستخلاص والكشف والتضخيم. يتم الإبلاغ عن نتائج لوحة التحقق من فيروس التهاب الكبد الوبائي سي من إكزاكت دياجنوستيكس، سعة 1.4 مل، بالوحدات الدولية لكل ملليلتر (IU/mL). يتم تصنيع لوحة التحقق من فيروس التهاب الكبد الوبائي سي من إكزاكت دياجنوستيكس، سعة 1.4 مل، وفقًا لمعيار ISO 17511:2003. تم تركيب لوحة التحقق من فيروس التهاب الكبد الوبائي سي من إكزاكت دياجنوستيكس 1.4 مل في بلازما EDTA حقيقية غير متفاعلة مع الحمض النووي لفيروس التهاب الكبد الوبائي بي، والحمض النووي الريبي لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي، والحمض النووي الريبي لفيروس نقص المناعة البشرية 1، ومستضد سطح فيروس التهاب الكبد الوبائي بي، والأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية 1/2، وفيروس التهاب الكبد الوبائي سي.
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924